“十四五”中醫藥發展規劃
...sìwǔ”zhōngyīyàofāzhǎnguīhuà基本信息:《“十四五”中醫藥發展規劃》由國務院辦公廳於2022年3月3日《國務院辦公廳關於印發“十四五”中醫藥發展規劃的通知》(國辦發〔2022〕5號)印發,要求各省、自治區、直轄市人民政...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...nchūkǒuguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...ilèijīsùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海...
部門規章孤兒藥
...維速達爾)。韓國:補償機制推動市場擴大:韓國目前的醫藥市場規模爲65億美元,是繼日本和中國之後的第三大醫藥市場。韓國醫藥市場近幾年以7\%~9%的速度穩步增長。韓國食品藥品監督管理局正在與國際接軌,改善國內的...
藥品食品相關產品新品種申報與受理規定
...ngguānchǎnpǐnxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相關產品新品種申報與受理規定》由衛生部於2011年5月23日衛監督發〔2011〕49號印發。食品相關產品新品種申報與受理規定正文:第一條爲規範食品相關產品新品種的申報與受理...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...進醫療器械,應當建立進貨檢查驗收制度,驗明醫療器械產品合格證明和其它包裝標識,不得購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械。第二十條醫療機構購進醫療器械應當建立真實、完整...
管理辦法;法規文件醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...ngbànfǎ1991年3月9日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強醫藥衛生檔案工作、提高檔案科學管理水平,充分發揮檔案在衛生事業發展中的作用。根據《中華人民共和國檔案法》、《中華人民共和國檔案法實施辦法》和國家有關規...
法規文件藥品進口管理辦法
...、收貨單位和報驗單位。經營單位,是指對外簽訂並執行進出口貿易合同的中國境內企業或單位。收貨單位,是指購貨合同和貨運發票中載明的收貨人或者貨主。報驗單位,是指該批進口藥品的實際貨主或者境內經銷商,並具體...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...委、各直屬機構:爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院關於促進健康服務業發展的若干意見》(國發〔2013〕40號)、《國務院關於加快發展現代保險服務業的若干意見》(國發〔2014〕29號...
“十二五”生物技術發展規劃
...技術的發展使人類對生命世界的認識水平發生質的飛躍;醫藥生物技術將大幅提高人類健康水平,提高生活的質量;農業生物技術將大幅度提高農產品產量與質量,降低農業生產成本;工業生物技術將加速“綠色製造業”發展,...
法規文件