依折麥布
...處保存。依澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽...
依澤替米倍
...處保存。依澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽...
依澤替米貝
...處保存。依澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物馬沙尼
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
降壓寧
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
高特靈
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
特拉唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑四喃唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
雙水鹽酸特拉唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...
鹽酸四喃唑嗪
...爲選擇性α1腎上腺受體阻斷劑,可減低外周血管總阻力,降低收縮壓和舒張壓,且舒張壓降低更爲顯著。通常並不伴隨反射性心動過速。口服後15min內,血壓逐漸降低,數小時後血藥濃度達峯值,血壓降低最明顯,藥效持續24h。...