關於印發《癌症患者申辦麻醉藥品專用卡的規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):爲更好地滿足癌症疼痛患者對麻醉藥品的需要,同時防止麻醉藥品流入非法渠道,現將修訂後的《癌症患者申辦麻醉藥品專用卡的規定》印發給你們,請儘快轉發至各醫療...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於積極配合全國禁毒嚴打整治專項鬥爭進一步做好2002年特殊藥品監督管理工作的通知
...下:一、繼續做好麻黃素的監督管理工作要按照《國務院關於進一步加強麻黃素管理的通知》(國發[1998]3號)和《國務院辦公廳關於轉發國家禁毒委員會成員單位主要職責的通知》(國辦發[2001]4號)精神,認真履行對麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發農村偏遠地區藥櫃設置規定(試行)的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了貫徹黨中央建設社會主義新農村的精神,推動農村藥品“兩網”建設的發展,方便偏遠地區農民用藥,國家局組織制定了《農村偏遠地區藥櫃設置規定(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局和衛生廳(局),國家藥品臨牀研究基地: 爲加強藥品臨牀研究的監督管理工作,使藥品臨牀研究過程規範化,研究結果科學可靠,保證藥品臨牀研究質量,保護受試者的合法權益,根據《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《變態反應原管理暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局)、物價局(計委),解放軍總後衛生部,中國藥品生物製品檢定所: 過敏性疾病是人類的常見病、多發病,該類疾病的病因學診斷和脫敏治療都需要相應的“變態反應原”(簡...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《開辦藥品批發企業驗收實施標準(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了加強對開辦藥品批發企業的監督管理,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《藥品經營許可證管理辦法》的規定,我局制定了《開辦藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),郵政局: 爲加強麻醉藥品和精神藥品郵寄管理,確保郵寄安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關規定,國家食品藥品監督管理局和國家郵政局共...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《開辦藥品生產企業暫行規定》的通知
...,現印發給你們,請各地遵照執行。按照《國務院辦公廳關於印發國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發[1998]35號),原國家醫藥管理局對藥品生產、流通監管職能,國家中醫藥管理局對中藥監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...據有關技術文件(產品標準、檢測報告等),對說明書中關於產品的主要性能、結構、適用範圍、禁忌症等內容予以確認。 (3)產品全性能檢測報告 對產品全性能檢測報告進行審覈應結合產品標準及企業生產產品的現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印...
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