福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...本辦法。第二條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、銷售、儲存、運輸、使用及其監督管理活動,適用本辦法。第三條縣以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品和醫療器械流通的監督管理工作。縣級以上人民政府...
管理辦法;法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、運輸、儲存、銷售、使用及監督管理活動,適用本條例。第三條縣級以上人民政府應當建立健全藥品、醫療器械流通監督管理協調機制和責任機制,統一組織協調本行政區域內藥品和醫...
管理條例;法規文件藥品流通監督管理辦法
...第五條藥品生產、經營企業對其藥品購銷行爲負責,對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行爲承擔法律責任。第六條藥品生產、經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓,建...
法規文件藥品經營質量管理規範
...理和質量控制的基本準則,企業應當在藥品採購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經營企業應當嚴格執行本規範。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品...
部門規章江蘇省藥品監督管理條例
...容器的購進、檢驗和驗收記錄,所生產藥品成品的檢驗和銷售記錄,以及必要的中間體檢驗記錄。前款規定的記錄應當保存至該批產品有效期滿後一年,未規定有效期的應當保存三年。第九條藥品生產企業應當對其生產的藥品在...
管理條例;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...人簽字或者蓋章的授權委託書(授權委託書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,註明銷售人員的身份證號碼;授權委託書是複印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名);(五)銷售人員身份證復...
法規文件;管理辦法食品經營許可審查通則(試行)
...品經營許可申請進行分類審查。第四條主體業態包括食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。如申請通過網絡經營、內設中央廚房或者從事集體用餐配送的,應當在主體業態後以括號標註。第五條食品經營項目分爲預包裝...
法規文件湖北省藥品管理條例
...質證明文件或者票據等便利條件。藥品生產、經營企業的銷售人員只能銷售本企業生產、經營的藥品,不得私自採購藥品銷售。第十八條藥品生產企業經省藥品監督管理部門覈准,可以在本省行政區域內設置藥品中轉庫。藥品中...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...錄、藥品生產批次記錄、生產崗位原始記錄、藥品檢驗和銷售記錄,並保存至該批藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年。第十四條藥品生產企業不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機...
管理條例;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...器械註冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存並現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案。第二十二條《醫療器械經營許可證》有效期屆...
部門規章;醫療器械;法規文件