鐮刀形紅細胞貧血症
...nghóngxìbāopínxuèzhèng英文:sickle-cellanemia鐮刀形紅細胞貧血癥是血紅蛋白分子結構異常的遺傳性疾病,主要症狀是貧血。病人衰弱、頭暈、氣短、心臟有雜音和脈搏增高;血液血紅蛋白(Hb)含量僅及正常人(每100毫升血15~16克...
疾病鐮刀蘚屬
拼音:liándāoxiǎnshǔ中文名鐮刀蘚屬拼音名liandaoxianshu拉丁名Drepanocladus屬下物種北方粗肋鐮刀蘚、長枝鉤枝鐮刀蘚、垂尖鉤枝鐮刀蘚、粗肋鐮刀蘚、大鐮刀蘚、大型扭葉鐮刀蘚、短葉鐮刀蘚、浮水鐮刀蘚、鉤枝鐮刀蘚、闊葉粗肋...
生物學;柳葉蘚科鐮刀狀細胞
概述:鐮形紅細胞(sicklecell):形如鐮刀狀。這是由於紅細胞內存在着異常血紅蛋白S所致,人體在缺氧情況下易形成此類紅細胞。因此檢查鐮形紅細胞需將血液製成溼片,然後加入還原劑如偏亞硫酸鈉。別名:鐮刀狀細胞;鐮...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞分子標記
...遺傳病連鎖分析1980年,Bostein等成功的將PFLP技術用於鐮刀型貧血癥的診斷分析,開創了基因診斷的先河。PFLP是以孟德爾方式遺傳,因此可以作爲染色體上致病基因座位的遺傳標誌。目前,許多與相連鎖的致病基因得以定位。小...
遺傳學Ⅲ型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性3型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性異常β脂蛋白血癥
...g英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症