中性粒細胞鹼性磷酸酶活性定量測定法
...鹽緩衝液: A液 稱取無水碳酸鈉2.12g,溶於重蒸餾水100ml,配成0.2M無水碳酸鈉溶液。 B液 稱取碳酸氫鈉1.68g,溶於重蒸餾水100ml,配成0.2M碳酸氫鈉溶液。 取A液100m...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術高效液相色譜法測定血液中羅紅黴素的含量
...定所),甲醇爲色譜純,其餘試劑均爲分析純,所用水爲重蒸餾水。2 溶液配製精密稱取羅紅黴素和紅黴素標準品各10mg,分別置於50mL容量瓶內,各加入甲醇1mL後加重蒸餾水溶解並定容成0.2mg.mL-1的羅紅黴素貯備液和紅黴素內標工作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文水分測定法
...用水分測定儀直接標定;或取乾燥的具塞玻瓶,精密稱入重蒸餾水約30mg,加無水甲醇2~5ml,用本液滴定至溶液由淺黃色變爲紅棕色,或用永停滴定法(附錄ⅦA)指示終點;另作空白試驗,按下式計算。 W F=─...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄HPLC法測定磁性微球及大鼠肝組織中的平陽黴素
...93g,戊烷磺酸鈉0.49g,四甲基乙二胺2.2mL,冰醋酸4.5mL,加重蒸餾水至500mL,再加入甲醇150mL,乙腈60mL,混合,過濾,超聲脫氣。流速:1mL.min-1;固定相:C18柱(15cm×4.6mm,大連化物所),柱溫:40℃;檢測波長:291nm;靈敏度:0.04AUFS...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳法測定石楠葉中有效成分的含量
...結果2.1實驗方法:實驗前,毛細管依次用0.1mol/L鉻酸、重蒸餾水、0.1mol/LKOH、重蒸餾水各沖洗5min,然後再用緩衝溶液沖洗4min。在每兩次運行之間,毛細管僅用緩衝溶液沖洗4min。3次運行後,毛細管需用上面方法清洗一回。運...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例兔血清中琥乙紅黴素的HPLC測定及藥代動力學研究
...黴素標準品(中國藥品生物製品檢定所),甲醇爲色譜純,重蒸餾水,其餘試劑均爲分析純。2 實驗方法2.1 色譜條件 紫外檢測波長:210nm;色譜柱:YWG-C1810μm4.6mm×150mm;流動相:甲醇-0.02mol.L-1醋酸銨水溶液(70∶30,用氨水調pH7.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文利巴韋林含量測定方法
...①色譜條件:色譜柱:ShimpackC18色譜柱(4.6mm×15cm);流動相:重蒸餾水(超聲波振盪脫氣);流速:1ml/min;紫外檢測波長207nm;檢測儀靈敏度0.01AUFS。②色譜條件:色譜柱:μBondapakC18ODS柱(46mm×250mm,10μm);流動相:水;檢測波長:207nm;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酶免疫電鏡試劑
...按以下比例配製:0.2Mol/LPBS液505050505025%戊二醛(ml)4681012重蒸餾水(ml)4644424028固定液終濃度(%)1.01.52.02.53.0作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器植物組培培養基
...作用外還應當注意離子平衡和毒性問題,如水一般都採用重蒸餾水,無機鹽類一般都需用化學純的藥品, pH值可用1NKoH(或NaOH)溶液和2NHCI調整。有時可以用普通藥品代替,但須注意這些藥品不僅應有營養價值,還須無毒。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器低分子量肝素鈉
...酸離子和羧酸離子摩爾比取本品約0.1g,精密稱定,加20ml重蒸餾水溶解後冷至4℃,取2ml溶液過預先冷至4℃的陽離子交換柱(10cm×1cm),柱牀用重蒸餾水沖洗,收集流出液約10~15ml,在磁力攪拌下,測定收集液的電導值,並用氫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分