醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...布,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第...
管理辦法;法規文件藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...規模和每日集中調配工作量以及《靜脈用藥集中調配質量管理規範》的有關規定,配備與開展靜脈用藥集中調配相適宜的設備與設施。五、規章制度:建立質量管理體系,制定崗位責任制和各項規章制度,包括人員管理、設施與...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。情節輕微,生產、銷售金額不足5000元,符合從輕處罰情形的沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,沒收用於...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...細胞臨牀研究,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸...
部門規章;法規文件臨牀營養科建設與管理指南(試行)
...、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲指導和規範醫療機構臨牀營養科建設與管理,我委組織制定了《臨牀營養科建設與管理指南(試行)》(以下簡稱《指南》),現印發給你們。已設立臨牀營養科的醫療機構,要按照...
法規文件;醫療機構管理