關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知
...各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構; 國務院同意國家藥品監督管理局《藥品監督管理體制改革方案》,現轉發給你們,請認真貫徹執行。 中華人民共和國國務院 二OOO年六月七日 藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...求意見稿)第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學和科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》和有關國際公約的規定,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事麻醉藥品原植物的種植以及麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...研究和生產 第七條 國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫療、國家儲備和企業生產所需原料的需要確定需求總量,對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產實行總量控制。 國務院藥品監督管理部門根據麻...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品監督管理統計管理辦法(試行)(局令第29號)
... 第六條各部門、各單位的負責人負有領導、監督統計機構和統計人員執行《統計法》及統計規章制度的責任和義務。 負責人對統計機構和統計人員提供的藥品監督管理統計資料不得自行修改,如發現數據計算或者來源有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)
... 第18號 《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)於2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年6月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥事法規與管理
...和管理辦法、中藥管理的有關規定、醫藥知識產權保護、醫療器械的管理。書後附有11個主要的法律法規,如《中華人民共和國藥品管理法》等。 全書以藥事管理法律法規爲主線,以法規解說爲重點,同時介紹法學和藥事管...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...內生產的新藥、新批准生產的仿製藥品;中藥保護品種;醫療機構配製的製劑和本轄區常用的、生產量大的品種。(二)本地區經營、使用的藥品。其中,重點是經營、使用量大的藥品;急救藥品;以及基層單位經營、使用的藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展藥品研究機構登記備案工作的通知
...案制度,對藥品臨牀前研究和臨牀研究的研究院校院所、醫療機構、研製企業、合同研究組織等進行登記備案,以瞭解藥品研究機構的總體研究情況,全面掌握我國藥品研究機構的數量、分佈、研究實力和研究與管理水平,爲加...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
...業時,應當綜合各地區人口數量、交通、經濟發展水平、醫療服務情況等因素,確定其所承擔供藥責任的區域。 第八條 全國性批發企業應當具備經營90%以上品種規格的麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,並保證儲備4個月...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...不得以任何形式發佈廣告:(一)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監督管理局認定的特殊管理的藥品;(二)國家藥品監督管理局或者省級藥品監督管理部門明令停止或禁止生產、銷...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告