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代謝調節
...；（2）由於反應系統中最終產物的形成，使前一階段中酶的受反饋抑制；（3）因細胞內的物質而產生酶的變構效應和蛋白質的修飾；（4）酶合成的誘導或抑制，可以把（2）看作是（3）的特殊情況。用激素進行調節，在進行分...
生物學 -
酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處，二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
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酶
...活劑。能使酶活力下降但不引起酶蛋白變性的物質，稱做抑制劑。酶的缺點是不穩定，易受外界條件（如酸、鹼和熱等因素）的影響而變性失活。酶的命名法有習慣命名法和國際命名法。習慣命名法一般根據作用底物而命名，如...
生物學 -
變構效應
...的作用爲變構效應。（3）如將上述天冬氨酸氨甲酰轉移酶的反應速度（或底物對酶的結合量）對底物濃度繪成圖，即可得如圖所示的S形曲線b。稱這種現象爲底物調節型（homotropic）的變構效應。若與底物一起，加入負的效應物...
生物學 -
變構酶
...的作用爲變構效應。（3）如將上述天冬氨酸氨甲酰轉移酶的反應速度（或底物對酶的結合量）對底物濃度繪成圖，即可得如圖所示的S形曲線b。稱這種現象爲底物調節型（homotropic）的變構效應。若與底物一起，加入負的效應物...
生物學 -
EMIT
...劑①、②與標本混合後，標本中的半抗原與酶標的半抗原競爭性地與試劑中的抗體相結合。如標本中的半抗原量少，與抗體結合的酶標半抗原的比例增高，遊離的具有酶活力的酶標半抗原的量就減少。因此在反應後酶活力大小一...
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藥物動力學
...分爲激動劑和阻斷劑，對酶的作用同樣也可分爲激動劑或抑制劑。如洛伐他丁(lovastatin)可以抑制HMG-CoA還原酶，而此酶是膽固醇代謝的關鍵酶，因而可用來治療高脂血症。藥物和受體、酶之間的作用絕大多數是可逆的，當藥物消...
藥學 -
酶擴大免疫測定技術
...劑①、②與標本混合後，標本中的半抗原與酶標的半抗原競爭性地與試劑中的抗體相結合。如標本中的半抗原量少，與抗體結合的酶標半抗原的比例增高，遊離的具有酶活力的酶標半抗原的量就減少。因此在反應後酶活力大小一...
手術 -
芙瑞
...文名：letrozole藥理作用：來曲唑對芳香化酶具有選擇性和競爭性的強效抑制作用，減少雄激素向雌激素的轉化，最終降低體內雌激素水平，從而對雌激素依賴性乳腺癌發揮治療性作用。Bhatnagar等比較了氨魯米特、福美坦、瑞寧得...
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邦達
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合，發揮競爭性抑制作用，可暫時性抑制β-內酰胺酶，從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...