第五節 酶促反應的動力學
...結合是可逆的。這類抑制劑大致可分爲以下二類。 1.競爭性抑制(competitiveinhibition) (1)含義和反應式 抑制劑I和底物S對遊離酶E的結合有競爭作用,互相排斥,已結合底物的ES複合體,不能再結合I。同樣已結合抑制劑的EI...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學短氨基酸序列可用作無毒美白配方
...毒性顯著下降。和對苯二酚類似,P3、P4也是絡氨酸酶的競爭性抑制劑——它們通過與酶的活性部位結合從而阻斷其與酶解物的作用。但與對苯二酚不同的是,它們對黑色素細胞(黑色素生成細胞)是無毒性的。P3、P4抑制蘑菇絡...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病北京大學醫學部1991年碩士入學考試生物化學試題
...制。8.氨嘌呤能夠抑制嘌呤的全過程,因爲它是類似物而競爭性地抑制。9.牛黃酸是.氨酸的脫氨基產物。10.人體必需的八種氨基酸是蛋、蘇、苯丙、色、異亮、亮及組成。11.一種氨基酸可能有個密碼子,一個密碼子可能代表種氨...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學酶活性測定條件的選擇和限定
...件下的最大反應速度,那麼不論是可逆抑制劑,也不論是競爭性、非競爭性、反競爭性抑制劑都應在反應體系中設法除去。此問題在測定尿液中的酶時尤爲突出。在病理情況下尤其使用各種藥物後,使情況更爲複雜,此時尿中可...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;生化實驗;酶學實驗第三節 酶活性測定條件的選擇和限定
...大反應速度,那麼不論是可逆或不可逆抑制劑,也不論是競爭性、非競爭性、反競爭性抑制劑都應在反應體系中設法除去。此問題在測定尿液中尤爲突出。尿中排出大量代謝產物,不少物質會影響酶,如脲可使酶解聚、磷酸鹽抑...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第三節 藥物作用機制
...的一類主要對象。多數藥物能抑制酶的活性,如新斯的明競爭性抑制膽鹼酯酶,奧美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血漿溶纖酶原,苯巴比妥誘導肝微粒體酶,解磷定能使遭受有機磷酸酯抑制的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑進展
...芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮和櫟素對α-葡萄糖苷酶有很強的抑制作用,半數抑制濃度(IC50)分別...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑研究進展
...芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮和櫟素對α-葡萄糖苷酶有很強的抑制作用,半數抑制濃度(IC50)分別...
藥品天地;專業藥學;藥學研究草藥中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑研究取得進展
...芽糖爲底物,研究了16種黃酮類化合物對酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。結果表明,濃度爲0.1毫摩爾/升時,槲皮素(由杜仲茶中分離獲得)、楊梅酮、非瑟酮和櫟素對α-葡萄糖苷酶有很強的抑制作用,半數抑制濃度(IC50)分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文北京大學生物化學試題(碩士)1999年,1997年,1996年,1992年,1991年,1989年,1988年
...酸混合物時(PH3.0上柱)與樹脂結合最牢的是( ) 9,競爭性抑制劑使 Vmax( ),Km( ) 10,操縱子是( ) 11,正協同效應的別構酶是Rs( ) 12,用人工合成含有兩種鹼基的多核苷酸進行體外翻譯,最可能形成的產物...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學