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什麼是鐵粒幼細胞貧血？
...查顯示有紅細胞無效性生成。 鐵粒幼細胞貧血可分爲遺傳性和獲得性兩類，兩者還可分數種。遺傳性鐵粒幼細胞貧血分爲：①X染色體伴性的；②常染色體隱性遺傳的。獲得性鐵粒幼細胞性貧血分爲：①原發性；②繼發性；...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
遺傳性鐵粒幼細胞貧血的病因病理是怎樣的？
遺傳性鐵粒幼細胞貧血的遺傳形式不盡相同。最多見的是通過X染色體遺傳。通常只有半合子男性患病。男性患者可將有關基因傳遞給他的女兒，此女又將有關基因傳給她的兒子。這種缺陷的遺傳是伴性隱性的，但不是完全隱性...
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如何診治遺傳性鐵粒幼細胞貧血？
遺傳性鐵粒幼細胞貧血臨牀表現爲大多數患者血紅蛋白減低較嚴重，低色素非常明顯，紅細胞平均體積(MCV)大多降低，但少數可以正常或增高。紅細胞異形和大小不勻很明顯，可見較多橢圓形細胞，少數破細胞和靶形細胞等。網...
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如何診治原發性鐵粒細胞貧血？
... 關於本病的病因，目前尚不清楚。但研究表明，本病與遺傳無關。紅血病和白血病前期患者的骨髓中有時可出現較多鐵粒幼細胞或典型的鐵粒幼細胞貧血，故與骨髓增生性疾病的關係較密切。患者紅細胞中的遊離原卟啉(FEP)常...
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如何診治藥物或毒物伴發的鐵粒幼細胞貧血？
某些藥物或化學毒物可引起鐵粒幼細胞貧血。其中主要有抗結核藥異煙肼、環絲氨酸及吡嗪酰胺，它們都有抗吡哆醇(維生素B6)的作用，從而抑制血紅素的生物合成而引起鐵粒幼細胞貧血。這些藥物連續用4～6周後，在極少數病人...
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如何診治惡性病或其他疾病伴發的鐵粒幼細胞貧血？
鐵粒幼細胞貧血可伴發於多種惡性腫瘤或其他疾病，如白血病前期、紅白血病、多發性骨髓瘤、何杰金氏病及非何傑金氏淋巴瘤、前列腺癌、支氣管肺癌、骨髓纖維化症、真性紅細胞增多症等惡性腫瘤和骨髓增生性疾病；類風溼...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
西醫對缺鐵性貧血是如何進行診斷與鑑別診斷的？
...，但骨髓鐵增多，骨髓幼粒細胞常有中毒性改變。 ②鐵粒幼細胞性貧血：由於血紅素在幼紅細胞線粒體內的合成發生障礙而引起的鐵失利用性貧血，所以周圍血片上可見雙型性貧血表現(有的紅細胞爲正色素性，有的爲低色...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
不典型再障與MDS的鑑別
...綜合徵(MDS)的鑑別，特別是RA型(難治性貧血)和RAS型(環狀鐵粒幼細胞性難治性貧血)有一定難度，其原因是由於兩者在臨牀上症狀較爲相似，兩者的血象及骨髓象又不容易辨別。根據兩者之間的特點，兩者之間如何鑑別，談談自己...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第22期 -
第二節 貧血
...或丟失所致的貧血（一）紅細胞內部異常1、膜缺陷（1）遺傳性球形紅細胞增多症；（2）遺傳性橢圓形紅細胞增多症（3）遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症2、酶缺乏（1）葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏（2）丙酮酸激酶缺...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；血液病學 -
MDS分型的基礎與臨牀
...常或降低，無環形鐵粒幼細胞。因其在細胞形態學、細胞遺傳學和臨牀特徵等方面有其特殊性。WHO方案將其列爲獨立的亞型，以便於更加重視這一類型，對學術的推進有積極意義。2.4增加了RCMD難治性血細胞減少伴多系增生異常...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第2期；綜述