Science:基因治療又攻下一城
...性肌營養不良症的特殊類型,1966年該症被確定爲獨立的遺傳性肌肉疾病。這種疾病存在兩種主要的遺傳方式:X-連鎖型和常染色體顯性型。據報道很少一部分爲常染色體隱性遺傳型。這兩種疾病的特點都是肌肉無力,以及神經肌...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肌松藥不能鬆弛纖維化腹壁肌1例
...體健,否認全麻插管史,也無食物、藥物過敏史和家族中遺傳疾病,ASAⅡ級,急診。患者入室,測T38.4℃,P100bpm,BP105/56mmHg,R20bpm,在硬膜外麻醉下行“剖腹探查術”。術中以1.73%碳酸利多卡因維持麻醉,度冷丁50mg,氟哌利多2.5...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第20期Eaton-Lambert氏綜合徵
...營養不良症(myodystrophy) 是一組與常染色體顯性或隱性遺傳有關的肌肉變性疾病,以肌無力、萎縮或假性肥大爲主要的臨牀徵象。肌無力呈緩慢性加重,肌萎縮分佈有和特徵性。(四)多發性肌炎(polymyositis) 病情進展快,...
求醫問藥;疾病大全;頭部以瞳孔擴大爲主要表現的重症肌無力1例
...診斷爲:重症肌無力。 2討論 重症肌無力(MG)是神經肌肉接頭間傳導障礙的獲得性自身免疫性疾病,表現爲受累部位或全身橫紋肌易於疲勞,活動後加重,休息後緩解。由於其免疫介導攻擊的靶目標是神經肌肉接頭處突...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期幹細胞基因治療結合治療脊髓性肌萎縮
因爲一種遺傳缺失導致脊髓運動神經元漸進性破壞,大多數的脊髓性肌萎縮(SMA)的患兒永遠都不能夠跳繩、捉迷藏或甚至是行走。通過糾正患者幹細胞中的這一突變,意大利的科學家們在一種小鼠模型中成功地控制住了疾病的進...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究中加科學家發現:孤獨症致病基因參與突觸發育
作爲目前世界上患病人數增長最快的疾病之一,孤獨症越來越受關注,但其發病機理依舊是一個謎團,存有爭議。日前,美國《神經科學雜誌》發表了東南大學生命科學研究院謝維研究組和加拿大多倫多大學鮑利安?加布裏埃爾...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組神經病學——五年制全國高等醫學院校教材
...疾病第十八章中樞神經系統先天性疾病第十九章神經系統遺傳性疾病第二十章神經-肌肉接頭與肌肉疾病第二十一章神經系統疾病的康復漢英專業詞彙索引英漢專業詞彙索引編輯推薦:作者:http://www.dangdang.com/product/8850/8850375.shtml
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材第四節 重症肌無力
...常見淋巴細胞集結竈。 本病少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。組織相容抗原檢測發現,歐美國家、日本和我國的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關。胸腺細胞功能研究證明,胸腺中肌樣上皮細胞表面具有AChR,這種...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學研究發現炎性轉錄因子NFkappaB在神經肌肉接頭突觸形成中的作用
8月19日,《神經科學雜誌》(TheJournalofNeuroscience)發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的研究成果:“NFkappaB控制乙酰膽鹼受體在神經肌肉接頭的聚集”。該項工作是由王佳和伏秀清等在羅振革研究員指導下完...
行業資訊;臨牀快報;神經科神經病學要點與自測——五年制全國高等醫學院校輔導教材
...疾病第十八章中樞神經系統先天性疾病第十九章神經系統遺傳性疾病第二十章神經-肌肉接頭與肌肉疾病第二十一章神經系統疾病的康復編輯推薦:作者:http://www.dangdang.com/product/8946/8946235.shtml
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材