-
遺傳性出血性毛細血管擴張症肝臟超聲表現1例
【關鍵詞】遺傳性出血性毛細血管擴張症;肝臟超聲 1病歷摘要 患者，男，71歲，因“反覆鼻出血十餘年，加重伴頭暈乏力一月入院。曾多次予鼻腔填塞及電凝血治療，鼻出血症狀未有明顯好轉。否認家族中存在肝炎、結...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2011年第8卷第1期 -
研究證實沙利度胺可用於治療出血性血管疾病
...示，沙利度胺可以緩解遺傳性疾病遺傳性出血性毛細血管擴張症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia)的症狀。這一發現給研究者尋找治療遺傳性出血性毛細血管擴張症和其他出血性血管疾病指明瞭方向。在20世紀50年代末到60年代初，沙...
行業資訊；臨牀快報；心腦血管相關 -
遺傳性出血性毛細血管擴張症
【概述】遺傳性出血性毛細血管擴張症系常染色體顯性遺傳性疾病，以皮膚、粘膜以及內臟的多發性毛細血管、或小動脈、小靜脈擴張和病變部位反覆出血爲特徵，肝臟常受累。【診斷】陽性家族史、毛細血管擴張及同部位的反...
求醫問藥；疾病手冊；血液病科 -
遺傳性出血性毛細血管擴張症
概述遺傳性出血性毛細血管擴張症系常染色體顯性遺傳性疾病，以皮膚、粘膜以及內臟的多發性毛細血管、或小動脈、小靜脈擴張和病變部位反覆出血爲特徵，肝臟常受累。病因病理病機本病病變部位在血管壁，表現爲毛細血管...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
遺傳性出血性毛細血管擴張症1例患者的護理體會
遺傳性出血性毛細血管擴張症（Rendu-Osler-Weber）是一種遺傳性的血管畸形疾病，常染色體顯性遺傳，兩性均可發病，以皮膚、粘膜以及內臟的多發性毛細血管或小動脈小靜脈擴張和病變部位反覆出血爲特徵，肝臟常受累［1］。200...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2004年第4卷第9期；臨牀護理 -
遭禁抗妊娠反應藥物可治血管疾病
...抗妊娠反應藥物沙利度胺有助治療一種罕見遺傳性出血性毛細血管擴張症（ＨＨＴ）。 遺傳性出血性毛細血管擴張症是遺傳性血管壁結構異常所致的出血性疾病，臨牀特徵爲口腔、鼻粘膜、耳部、手掌及消化道等處自發性或...
行業資訊；臨牀快報；心腦血管相關 -
累及肝臟的遺傳性出血性毛細血管擴張症
【關鍵詞】累肝臟遺傳毛細血管 遺傳性出血性毛細血管擴張症（HereditaryHemorrhagicTelangiectasia，HHT），是一種常染色體顯性遺傳性疾病，表現爲皮膚黏膜特徵性的毛細血管擴張和出血傾向。1869年Rendu報道第1例HHT［1］，近年來...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第9期 -
兄弟二人同患擴張型心肌病病例報告
...舒張功能下降［1］。DCM的病因不完全清楚，少數病人有遺傳性家族病史，本文報告的2例DCM患者其父親體健，母親死於高血壓、腦血管病，父系家族內其他成員無DCM發病史，外祖父早年去世，死因不明。兄弟二人共同的特點是具...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2007年第5卷第6期 -
支氣管擴張症
...，變爲囊狀擴張。亦可經過治療使病變穩定或好轉。常伴毛細血管擴張，或支氣管動脈和肺動脈的終末支擴張與吻合，形成血管瘤，可出現反覆大量咯血。支氣管擴張發生反覆感染，其炎症蔓延到鄰近肺實質，引起不同程度的肺...
求醫問藥；疾病大全；胸部 -
肺動靜脈瘻
...，如肺動靜脈瘤，肺血管擴張症（haemagiectasisofthelung），毛細血管擴張症伴肺動脈瘤（haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm）。另外，本病有家族性，與遺傳因素有關，如遺傳性出血性毛細血管擴張症（Rendu-Osler-Weber病）。【...
求醫問藥；疾病手冊；胸外科