第三節 共濟失調
...明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗異常等可資鑑別。 4.遺傳性共濟失調:爲中樞神經系統慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色體隱性或顯性遺傳,偶爲伴性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主,周圍神經、視神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第七節 變性疾病
...②遺傳因素:對初老期癡呆病中具有家屬遺傳史的病人(遺傳性Alzheimer病僅爲本病一個少見類型)的研究表明,其控制基因在第21對染色體上,具有多個位點,某些位點與先天愚型(Down症)位點甚接近,因此後者的Alzheimer病的發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第四節 訥喫
...節功能障礙而出現訥喫。小腦性訥喫常見於多發性硬化、遺傳性共濟失調、小腦外傷、腫瘤等。錐體外系病變引起的訥喫多見於肚豆狀核變性、手足徐動症、扭轉性痙攣、帕金森綜合徵、舞蹈病等。 【臨牀表現】 可因病變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學運動神經元病
概述運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束爲主的一組慢性進行性變性疾病。臨牀以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓爲主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者爲最常見。病因病理病機病...
求醫問藥;疾病大全;背部第二節 神經病綜合徵(四)
...稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Morvan氏綜合徵
...稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。病因病理病機常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發病機理,...
求醫問藥;疾病大全;頭部特定基因變異致運動神經元疾病
...病有關。雖然運動神經元疾病僅有5%—10%的病例具有家族遺傳性,但科學家發現,95%患者的運動神經元細胞中有團簇狀TDP-43蛋白存在,表明這種蛋白對引發該疾病具有廣泛的意義。雖然對治癒該疾病的前景還出言謹慎,但科學家...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組發現遺傳基礎運動神經元疾病研究獲突破
...有關。雖然運動神經元疾病僅有5%%—10%%的病例具有家族遺傳性,但科學家發現,95%%患者的運動神經元細胞中有團簇狀TDP-43蛋白存在,表明這種蛋白對引發該疾病具有廣泛的意義。 雖然對治癒該疾病的前景還出言謹慎,但科...
行業資訊;臨牀快報;神經科第二節 不自主運動
...波等癇樣波發放。按其臨牀表現分下列幾種: (1)遺傳性肌陣攣(Unverricht氏病):有家族史,主要表現爲突然,閃電樣肌肉收縮,一般爲雙側,亦可見於單側,常侵犯頸、肩、臂肌。發作次數隨年齡增長而減少,發作前有前...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學美科學家制出個性幹細胞有望治療“漸凍症”
...硬化症(又稱路葛雷克氏症,即俗稱的漸凍人症,是一種運動神經細胞受損的疾病,罹病後肌肉會逐漸萎縮,進而全身癱瘓而死於呼吸衰竭)患者的大腦中。科學家高興地發現,經過基因改造的細胞在人體內能夠正常工作。 ...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究