第三節 共濟失調
第三節共濟失調dysiaxia 在肌力沒有減退的情況下,肢體運動的協調動作失調,不平穩與不協調,稱爲共濟失調。 【病因和機理】 機體任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌、固定肌四組肌肉的參與才能...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第七節 變性疾病
...核椎體外運動神經系統則引起運動障礙,累及小腦可導致共濟失調等。本組疾病的共同病理特點爲受累部位神經元的萎縮、死亡和星形膠質細胞增生,此外不同的疾病還可有各自特殊的病變,如在細胞內形成包含體或發生神經原...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第四節 訥喫
...塞可引起麻痹性訥喫,同時可有眩暈、耳鳴、吞嚥困難、共濟失調、交叉性癱瘓等表現。多見於腦血栓形成和腦栓塞,根據病史、臨牀表現、實驗室檢查可做出初步診斷,CT和MRI有確診價值。 (二)炎症(inflammation) 炎症...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(四)
...域痛覺障礙、營養障礙和潰瘍,肌肉萎縮和自發性收縮,共濟失調,可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱,常見Horner氏綜合徵。 【鑑別診斷】 (一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一種緩慢進展的脊髓及(或)延髓的退行...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學視神經萎縮
...如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...
求醫問藥;疾病手冊;眼科從督脈論脊髓和腦病發病機制
...元病、脊髓空洞症、脊髓炎、多發性硬化、遺傳性脊髓型共濟失調等均是脊髓病。而中醫學文獻中對有關脊髓的解剖、生理、病理等記載描述甚少,中醫學如何認識這些疾病,其病位如何確立,病因及發病機理如何?筆者通過查...
中醫中藥;中醫臨牀;臨牀討論橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例報告
...且無特殊治療方法。【關鍵詞】橄欖橋腦小腦萎縮家族性共濟失調橄欖橋腦小腦萎縮(OPCA)是神經系統少見的變性疾病,其中的Menzel型爲遺傳性共濟失調中較常見的一種類型,臨牀表現以進行性小腦共濟失調爲主徵。本文報告一家...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第6期肌陣攣性小腦協調不能研究進展
關鍵詞:肌陣攣癲癇小腦共濟失調 肌陣攣性小腦協調不能(dyssynergiacerebellarismyoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調爲特徵的臨牀綜合徵。又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)[1]。 一、定義與命名 1921年Hunt在題爲“...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學中南大學神經系統遺傳病研究取重大突破
...阿爾茲海默病(AD)及帕金森病(PD)等多種疾病的發病相關,同時轉谷氨醯胺酶在AD、HD、PD等疾病的治療中佔有很重要的位置。該研究是應用前沿的分子生物學技術,通過不懈努力取得的疾病遺傳學研究的最新成果。TGM6致病基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組湘雅醫院發現脊髓小腦性共濟失調新致病基因
...阿爾茲海默病(AD)及帕金森病(PD)等多種疾病的發病相關,同時轉谷氨醯胺酶在上述疾病的治療中佔有很重要的位置。TGM6致病基因的發現爲神經退行性疾病如SCA、AD、HD、PD等的發病機理以及治療藥物的篩選提供了新的思路和...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組