第二節 熒光抗體的製備
...析袋中後再置於燒杯中,用pH8.0緩衝鹽水透析(0~4℃)過夜。 ⑤過柱:取透析過夜的標記物,過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱,分離遊離熒光素,收集標記的熒光抗體進行鑑定(圖3-11,圖-3-12)。圖3-11 SephadexG-25對FITC圖3-12 FITC...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸頭孢他啶
...進樣200μl,按外標法計算,乘以係數即得,含高聚物不得過0.05%。乾燥失重取本品,在60℃減壓乾燥至恆重(中國藥典1990年版二部附錄55頁),減失重量應爲18.0~15。0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分碘海醇
...於126.9μg的碘(I).硝酸銀滴定液(0.001mol/L)的用量不得過0.78ml(碘離子0.002%)。遊離芳香胺精密稱取0.2g,置50ml量瓶中,加水15ml溶解;另取芳香胺對照品溶液[(取-5-氨基-N,N-雙(2,3-二羥丙基)2,4,6-三碘,3-苯二甲酰胺...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分作業場所空氣中氯乙酸的氣相色譜測定方法
...型硅膠(20~40目)適量置燒杯中,加硫酸-硝酸混合液至高過硅膠1~2cm,置沸水浴中煮沸4小時,待冷後棄去酸層,用蒸餾水多次洗滌至無硫酸根離子爲止。洗好的硅膠在110℃烘乾,360℃活化3小時,取出放在乾燥器內備用。1.3 採...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文作業場所空氣中氯乙酸的氣相色譜測定方法
...型硅膠(20~40目)適量置燒杯中,加硫酸-硝酸混合液至高過硅膠1~2cm,置沸水浴中煮沸4小時,待冷後棄去酸層,用蒸餾水多次洗滌至無硫酸根離子爲止。洗好的硅膠在110℃烘乾,360℃活化3小時,取出放在乾燥器內備用。1.3 採...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定食品中非食用色素酸性橙II
...等[1,2],這些方法操作時間長,定量精度差。我們經過大量實驗摸索,建立了高效液相色譜(HPLC)法測定食品中酸性橙II的方法,本方法快速、準確,適用於食品中合成食用色素與非食用色素酸性橙II的同時測定。 1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第2期辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...,加水煎煮二次,第一次1.5小時,第二次1小時,煎液濾過,濾液合併,濃縮至適量,噴霧乾燥,加入適量的輔料,製成顆粒,乾燥,製成1000g,即得。【性狀】本品爲棕黃色至棕褐色的顆粒,味微甜、微苦。【鑑別】(1)取本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例應用固相萃取
...法測定動物組織、血液、蛋、奶、蜂蜜中的7-11種磺胺。過程相差不大:有機相除蛋白→乙睛提取→鹼性氧化鋁SPE柱淨化→濃縮→高效液相色譜紫外檢測(或柱後衍生,熒光檢測)或高效液相色譜-質譜檢測。由於飼料樣品成分的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法測定消糖靈膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...不具備該設備;人蔘需要在203nm處梯度洗脫測定[3],經過實驗發現重複性、穩定性差,故對佐藥黃連進行含量測定。 黃連主要有效成分中小檗鹼含量最高。本實驗以鹽酸小檗鹼爲標準物質進行含量測定。 1儀器與試藥...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定蔬菜中蟲酰肼和甲氧蟲酰肼殘留
...關係良好(r2>0.996)。在4.0、10.0和20.0μg/kg3個添加水平,通過基質曲線校正後,蟲酰肼和甲氧蟲酰肼的平均回收率範圍爲90%~110%和70%~80%;相對標準偏差小於8%。結果表明,該法簡單、靈敏,適用於蔬菜中蟲酰肼和甲氧蟲酰肼殘留...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文