第五節 營養性障礙
...於多屬於不完全性麻痹,所以肌肉萎縮不明顯,但壓迫呈進行性時可變爲完全性麻痹,此時在此神經分佈區肌萎縮明顯,並有主客觀感覺障礙。壓迫性病變可見於脊椎旁腫瘤、良性或噁心淋巴腫瘤、頸總動脈及鎖骨下動脈的動脈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學研究者揭示衛星細胞促進肌肉損傷修復的新分子機制
...蘭兒童醫學研究中心的研究者發現了骨骼肌幹細胞如何對肌肉損傷做出反應,這就給了我們一些提示,幫助我們改善杜興氏肌肉營養不良症患者的肌肉修復能力,杜興氏肌肉營養不良症一種嚴重的肌肉遺傳疾病,可以導致患者體...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組“基因剪刀”有望用於治療肌肉萎縮遺傳病
...中常見的一種嚴重形式的肌營養不良症,主要特點爲肌肉進行性地退化且表現出虛弱,該疾病的發生主要是由X染色體相關的DMD基因突變而引起,該基因可以編碼肌營養不良蛋白,據CDC數據顯示,在3500至5000名男孩兒中就有1人是DM...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞限制營養可阻止肌肉乾細胞發育
一項新的研究發現,限制營養的供應可以阻止肌肉幹細胞發育到成熟的肌細胞。這項研究發表在細胞出版社的《發育細胞》(DevelopmentalCell)雜誌5月號上,它提供了關於正在發育的肌細胞如何感知和響應營養水平的令人興奮的新...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究美國首位杜氏進行性肌營養不良患者接受基因治療
...來信中說,“美國在3月29日已經開始了用基因療法對杜氏進行性肌營養不良患者進行治療的臨牀試驗,這不但對我們肌病患者來說,是一件大事,其實對整個基因治療界也是一個大事,但在到今天,我還沒有在重要的網站上看到...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...musculardystrophy) 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。 [病因與發病原理] ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學研究表明杜氏肌營養不良症可能是一種幹細胞疾病
...基因突變而引起的一種破壞性疾病。Dystrophin蛋白在維持肌肉完整性中發揮關鍵性的作用;當機體缺失Dystrophin時,肌肉則極其容易受到損害。然而近日來自斯坦福大學的研究人員在Cell雜誌上發表論文稱當骨骼肌幹細胞不再發揮修...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究河北醫大附屬以嶺醫院爲進行性肌營養不良症治療闢新徑
本報河北訊最近,一位患進行性肌營養不良症的10歲男孩,在河北醫科大學附屬以嶺醫院肌萎縮治療中心肌病科接受了一個療程(15次)的多元化、階梯式治療以及定向肌肉生長治療後,即可扶着牀頭自行站起和慢慢行走,且其...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組美國科學家以3D圖像呈現人體內臟消化反應
...營養交換混合十分相似,在人體消化管道,營養物質通過肌肉運動將濃縮在消化系統內“穿梭”,這導致食物沿着消化管道的一個方向壓縮,其作用就如同海洋水流。類似於珊瑚隨着海水晃動,人體腸道有條理的蠕動運動,腸道...
行業資訊;臨牀快報;消化系統進行性假肥大性肌營養不良症的研究回顧及思考
進行性假肥大性肌營養不良症(duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy,DMD/BMD)是一種進行性肌肉萎縮性疾病,在全球各個人種中都有發病。依據估算大約每5000個男性新生兒中就有1個患此疾病。進行性假肥大性肌營養不良症是X...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期