河北醫大附屬以嶺醫院爲進行性肌營養不良症治療闢新徑
本報河北訊最近,一位患進行性肌營養不良症的10歲男孩,在河北醫科大學附屬以嶺醫院肌萎縮治療中心肌病科接受了一個療程(15次)的多元化、階梯式治療以及定向肌肉生長治療後,即可扶着牀頭自行站起和慢慢行走,且其...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究者揭示衛星細胞促進肌肉損傷修復的新分子機制
...反應,這就給了我們一些提示,幫助我們改善杜興氏肌肉營養不良症患者的肌肉修復能力,杜興氏肌肉營養不良症一種嚴重的肌肉遺傳疾病,可以導致患者體弱、殘疾,最終心臟和呼吸衰竭。研究者在研究中揭示了一種脂質信號...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組不可逆性被逆轉北京6名“肌無力”患者肌肉再生
...3月22日(新華網)6名被北京三O一、協和等醫院確診的小兒進行性肌營養不良症患者,經過15-166天不等的治療,全都長出了細膩的新肌肉,最多的長了7公斤。這一成果使中外醫學史上的神經肌肉疾病領域有望翻開新的一頁。小兒...
行業資訊;臨牀快報;神經科加發現可使受損肌肉恢復的基因
... 肌肉營養失調症的發病原因是肌肉不能生成一種名爲肌營養不良蛋白(DYS鄄TROPHIN)的蛋白質。渥太華衛生研究所的研究人員在實驗中發現,把能表達PAX7基因的轉基因幹細胞注射到缺少肌營養不良蛋白老鼠肌肉中,老鼠肌肉又...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第五節 營養性障礙
...變化,更與神經系統有密切關係。如肌肉實質性病變(肌營養不良、肌炎)中則直接損害肌原纖維,脊髓前角細胞變性可出現肌萎縮,即使病因不在神經、肌肉,也可有Ⅱ型肌纖維的選擇性變性,如廢用性肌萎縮除肌萎縮之外,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學基因療法治療小鼠肌肉營養不良症
...示靶向肌肉的基因治療方法可能逆轉一種罕見形式的肌肉營養不良症的症狀。患有一種稱爲龐培氏症(Pompedisease,也叫做第二型糖原貯藏疾病,生物通網站注)的遺傳性肌肉疾病的嬰兒常常不到兩歲就會死亡。這種新的將校正的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組北京古天泰醫學研究院治療“肌無力”取得奇效
...開新的一頁。6名被北京三零一、協和等醫院確診的小兒進行性肌營養不良症患者,經過北京古天泰醫學研究院15-166天不等的治療,全都長出了細膩的新肌肉,最多的長了7公斤。 小兒進行性肌營養不良症是“肌無力”中最...
藥品天地;專業藥學;藥學研究人體幹細胞治療老鼠肌肉萎縮症已取得療效
...的人體內提取了成體幹細胞,進行基因改良後植入患同樣肌肉疾病的老鼠體內,取得顯著治療效果。 報告說,這一實驗療法的成果意味着,醫學界朝着用自體幹細胞移植治療肌肉萎縮症的方向又前進了一步。將來如果能將取...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究美國首位杜氏進行性肌營養不良患者接受基因治療
...,“美國在3月29日已經開始了用基因療法對杜氏進行性肌營養不良患者進行治療的臨牀試驗,這不但對我們肌病患者來說,是一件大事,其實對整個基因治療界也是一個大事,但在到今天,我還沒有在重要的網站上看到這一報道...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組成人肌肉萎縮症患者併發癌症風險比正常人高
...全美大約有40000人患有強直性肌營養不良,該病是一種以進行性肌肉無力爲臨牀表現的遺傳病。根據病人的病程不同,此病有不同的臨牀表現,主要的臨牀症狀爲肌肉僵硬、言語和吞嚥困難、行走障礙,部分患者也可有聽力障礙...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關