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治療化療所致貧血阿法達貝泊汀3周方案安全有效
...擬Ⅲ期臨牀研究顯示,對於化療所致的貧血患者,阿法達貝泊汀500μg3周1次方案安全有效,其療效與標準每週方案相似。[JNatlCancerInst2006,98(4):273] 阿法達貝泊汀是一種紅細胞生成刺激蛋白,最初被用於治療化療所致貧血,劑量爲2.25μg...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
阿法依泊汀
藥物名稱阿法依泊汀藥物別名重組人紅細胞生成素，生血素，利血寶，促紅素RecombinantHumanErythropoietin，Epogen，Recorm英文名稱EpoetinAlfa說 明粉針劑：1500IU、3000IU；倍他依泊汀[基](EpoetinBeta)粉針劑：1000IU、2000IU、5000IU或10000IU。功...
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成長中的安進，多個重磅炸彈來襲！
...）、非格司亭（Neupogen）、阿法達貝泊汀（Aranesp）、阿法依泊汀（Epogen）及西那卡塞（Sensipar/Mimpara）將面臨生物類似物及仿製藥的挑戰，但卡非佐米（Kyprolis）、狄諾塞麥（Prolia/Xgeva）、依那西普（Enbrel）及即將被批准的新靶點...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
歐盟評估依泊汀類藥品的安全性
...管理局（EMEA）發佈消息稱，EMEA正在評估所有集中審批的依泊汀類（促紅細胞生成素類）藥品的安全性。評估程序的啓動是基於公開或未公開發表的數據，這些數據顯示慢性腎功能衰竭患者發生嚴重心血管事件的風險升高，且癌...
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FDA發佈警告強調應用ESA達到的血紅蛋白目標水平範圍
...合心血管事件。CHOIR研究結果強調了目前已獲批准的阿法依泊汀（Procrit、Epogen）和阿法達貝泊汀（Aranesp）等ESA處方信息的重要性，包括血紅蛋白目標值不超過12g/dl的推薦劑量。FDA建議，醫務人員在處方ESA時需注意以下幾點：●...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
歐洲藥品局建議更新貧血藥對癌症患者信息
...CHMP）審查了新試驗數據，結果表明使用如安進的Aranesp(達依泊汀α)和強生的Eprex(依泊汀α)藥物的癌症患者的癌症惡化、靜脈栓賽、整體生存期縮短等風險增加。此後，人用藥品委員作者：
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“高貴”進口藥有望降價9成
...分暢銷的赫賽汀、恩利、賴脯胰島素、美羅華、阿法達貝泊汀、類克等藥物。中國食品藥品檢定研究院副院長王軍志指出，如果能夠抓住生物藥的仿製機遇，對解決吃藥難、吃藥貴很有意義。而且，被仿製的生物藥，其安全性和...
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CREATE研究回答了慢性腎病患者貧血治療的關鍵問題
...蛋白維持在正常水平以下的貧血治療指南，同時還支持了依泊丁（NeoRecormon）的使用。作者：
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CREATE研究
...目標爲10.5-11.5g/dL）。均以2000IU的起始劑量給予皮下注射依泊丁（NeoRecormon），直至血紅蛋白達標，隨訪2~4年。主要的研究結果有：（1）早期將血紅蛋白糾正直較高水平並不會改變心血管事件的初級終點；（2）兩組在所有原因的...
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全球600專利藥到期國內藥企大喫僞哥
...總價值約爲290億美元，包括諾華的唑來膦酸、強生的阿法依泊汀、雅培的煙酸控釋製劑、羅氏的卡培他濱等，所涉企業均是世界級藥企。 對於萬艾可瀕臨到期，此前輝瑞中國曾表示不會刻意應對，此處的應對主要是指大量藥...
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