Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)(pdf) 【摘要】目的探討對Schmid型幹骺端軟骨發育異常的認識。方法回顧分析了4例較典型X線的不同年齡組(幼兒、兒童、成人)特點。結果乾骺端軟骨發育異常是一種較罕見...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期5例骨軟骨發育異常導致脊柱側凸的手術治療
【摘要】[目的]探討骨軟骨發育異常導致脊柱畸形的特徵,探討其臨牀特點及手術方法的選擇。[方法]2001年1月~2008年6月共收治5例骨軟骨發育異常患者,均以脊柱側凸或後凸就診入院,男2例,女3例;術前常規進行X線片、C...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第21期軟骨發育異常
【概述】軟骨發育異常(dyschondroplasia)又稱內生軟骨瘤病(enchondromatosis),Ollier病等。其特徵爲,長骨的幹骺端有圓形或柱狀的軟骨性腫塊,伴骨幹縮短及畸形,在指骨尤爲常見。1899年首先由Ollier所描寫,雖其組織結構與內生...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科Schmid型幹骺軟骨發育異常1例
幹骺軟骨發育異常(etaphysealchondrodylasia)是一種少見的體質性骨病,Schmid型爲其中最常見者。我們曾治療1例,報告如下。 患兒:男,9歲。因身材矮小,行走不穩入院。檢查:神清合作,智力正常。身高101cm,體重24kg。下肢...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;兒科學骨幹續連症
...骺端塑形不良呈喇叭狀是特徵性的表現。較常易混淆的是軟骨發育異常(Ollier病),後者主要表現爲骨內部的病變,而且在手指骨多見,無遺傳性等可以區別。【治療措施】幹骺端的畸形不需治療。如骨疣較大影響美觀,或影響...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科右肱骨巨大骨軟骨瘤1例
...礙,造成四肢長骨短縮或彎曲畸形,又稱爲遺傳性畸形性軟骨發育異常症,或骨軟骨瘤型或骨疣型Ollier氏病[1]。腫瘤多發生於四肢長骨幹骺端,瘤體巨大圖1者比較少見。本病例爲多發性骨軟骨瘤且伴有肱骨和尺橈骨發育異常,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第2期脆弱性骨硬化
...出診斷。在X線上要與下列疾病作區別。肢骨紋狀肥大、軟骨發育異常(Ollier病)、轉移性癌等。【治療措施】無症狀、無畸形,不需任何治療。【病因學】病因不明。爲一種先天性發育異常。有遺傳及家族史。一般認爲是常染...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科紋狀骨瘤
...,在其他疾病亦有,應除外。骨硬化病(大理石骨症),軟骨發育異常(Ollier病)和肢骨紋狀肥大,脆弱性骨硬化及Englemann等病。【治療措施】本病無症狀,亦不影響功能,故無需治療。【病因學】不明,爲先天性發育上的缺陷...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科中華影像醫學骨肌系統卷
...章代謝性骨病第31章內分泌骨病第32章染色體畸變第33章骨軟骨發育異常疾患第34章地方性骨病作者:http://www.dangdang.com/product/9023/9023794.shtml
醫源資料庫;醫源書店;醫學影像學遺傳性多發性骨軟骨瘤3例超聲觀察
...的骨骼發育異常,造成肢體畸形,故又稱爲遺傳性畸形性軟骨發育異常症。本病發病率較少,具有家族性的更爲罕見,各種文獻報告亦較少。筆者遇到3例,發生在同一個家族,現報告如下。 1病例資料 例1:患者,男,62...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期