關於頒佈低密度聚乙烯輸液瓶等14項國家藥包材標準(試行)的通知
...和修訂工作。目前,已有低密度聚乙烯輸液瓶等14項標準(試行)制定完畢,現予以頒佈,自2002年12月1日起正式施行,茲將有關事項通知如下:一、新標準施行前生產的藥包材,仍按原標準執行並檢驗,2002年12月1日起按新標準組織...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《保健食品註冊申報資料項目要求》等再次徵求意見的函
...現將我司組織起草的《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》(徵求意見稿)、《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》(徵求意見稿)、《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》(徵求意見稿)、《益生菌...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於加強中藥註冊管理有關事宜的通知
...之日起,對仿製需提高質量標準的被仿製中成藥品種實行試行標準管理制度。仿製藥品獲准生產後,仿製藥品實行試行標準,試行期二年。標準試行6個月內該品種不受理仿製申請;標準試行期滿轉爲國家標準,該品種的原國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於中藥保健藥品和中成藥地方標準升國家標準品種試行標準轉正有關事宜的通知
...定,現將中藥保健藥品和中成藥地方標準升國家標準品種試行標準轉正工作有關事宜通知如下: 一、相關藥品生產企業應於2004年6月30日前按照《藥品註冊管理辦法》關於藥品試行標準轉正的有關規定,填寫《藥品補充申請...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規野生動植物類保健食品申報與審評規定(試行)國食藥監注[2005]202號
國食藥監注[2005]202號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範、統一營養素補充劑等申報與審評行爲,我局制定了《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》、《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》、《益生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規保健食品申報與審評補充規定(試行)國食藥監注[2005]202號
國食藥監注[2005]202號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範、統一營養素補充劑等申報與審評行爲,我局制定了《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》、《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》、《益生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《全國藥品監督管理機構執法基本裝備標準》(試行)和《全國藥品檢驗機構基本儀器配置標準》(試行)的通知
...,制定了《全國藥品監督管理機構執法基本裝備標準》(試行)和《全國藥品檢驗機構基本儀器配置標準》(試行)。現將這兩個標準印發給你們,請參照執行。執行中有何問題,請及時與我局聯繫。特此通知附件:1.《全國藥品監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規專科醫院試行人事聘用制度的成效與存在問題分析
...,對改革中還存在的問題做了簡要分析,爲衛生事業單位試行人員聘用制改革積累了豐富的實踐經驗。 關鍵詞人事改革試行聘用成效 【Abstract】Thisarticlehasstatedthemaineffectsachievedinthereformofpersonalengagementsystembythemunicipalspec...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第6期關於催辦藥品試行標準或規程按期轉正的通知
...和《新生物製品審批辦法》中均規定了新藥、新生物製品試行標準或規程必須如期申請轉正,試行期滿,未提出轉正申請或未按要求補充材料的生產企業,其試行標準自行廢止,國家藥品監督管理局同時取消其產品的批准文號。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我校召開重點部位和關鍵環節監督工作會議全面部署《監督體系》試行工作
...全面推進《首都醫科大學重點部位和關鍵環節監督體系(試行)》(以下簡稱《監督體系》)的落實,5月11日—12日,我校召開了重點部位和關鍵環節監督工作會議。會議傳達了中紀委常委、市委常委、市紀委書記馬志鵬和市委...
醫學教育;校園動態;首都醫科大學