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農業部將修訂動物運輸規範動物福利將首次納入
...悉，明年，農業部將修訂《動物及動物產品運輸獸醫衛生規範》，屆時，動物福利將首次納入該規範。北京市動物衛生監督所相關負責人解釋說，運輸關係着動物健康，並最終影響動物產品品質。運輸動物時通風不暢、長時間運...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
徐進秀等：中醫證候規範化研究的思路與設想
中醫證候規範化研究迄今已逾20年，衛生行政部門、學術團體及衆多學者在中醫證候規範化研究方面從不同角度進行了探索，做了大量的工作，取得了不小的成就。中醫現代化、規範化研究是中醫、中西醫結合工作者研究的重大...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
藥物安全性評價的分階段檢查
...參考。【關鍵詞】藥物；安全性評價；關鍵階段檢查按GLP規範中敘述的QAU的職責規定，QAU將定期檢查每一項非臨牀實驗室研究的某一階段。然而在GLP規範中沒有給“階段”下定義，因此，解釋有不同。許多單位用一種更普通的做...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第9期 -
中華本草·蒙藥卷
...礬滑石寒水石硼砂鹼花磁石植物藥動物藥附篇一、蒙醫學名詞解釋二、主要參考書目索引一、蒙藥漢文名稱索引二、藥用植物、動物、礦物學名索引三、藥物蒙文名稱索引作者：http://www.dangdang.com/product/8922/8922536.shtml
醫源資料庫；醫源書店；藥學 -
中藥材生產質量管理規範（試行）（局令第32號）
國家藥品監督管理局局令第32號《中藥材生產質量管理規範（試行）》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈。本規範自2002年6月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○二年四月十七日中藥材生產質量管理規範...
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藥品非臨牀研究質量管理規範（局令第14號）
《藥品非臨牀研究質量管理規範》（試行）於1999年9月17日經局務會審議通過，現予發佈。本規範自1999年11月1日起施行。 局長：鄭筱萸 一九九九年十月十四日 藥品非臨牀研究質量管理規範 （試行） 第一章總...
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關於印發《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認證檢查評定標準（試行）》的通知
...品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，規範《中藥材生產質量管理規範（試行）》（簡稱中藥材GAP）認證工作，保證中藥材GAP認證工作的順利進行，我局經過認真調研和廣泛徵求意見，並在開展試點認證摸底工...
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英國科學家將開展人獸混合基因實驗
...實驗人類基因與動物基因之間的比例仍然沒有一個明確的規範。該研究項目負責人馬丁-波波勞介紹說，“我們在努力尋找一個合理的比例，制定一個明確的規範。” 對於此次人獸基因混合研究，許多人持懷疑的態度和緊張...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
優良實驗室規範保證生物實驗數據質量
優良實驗室規範（GLP）是國際公認的藥品安全評價標準之一，我國GLP標準雖發展迅速，但與世界一流水平還存在一定的差距。來自中國國家藥物安全評價檢測中心的6名技術人員日前完成了在英國爲期兩週的學習培訓，這一中英...
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中藥毒性的研究方法解析
...下顯示毒性增強的特點，可能爲十八反的主流。 在GLP規範下開展中藥毒理學研究。1978年美國FDA頒佈了世界上第一部藥品安全性評價的研究法規—《藥品非臨牀安全研究工作質量管理規範》（GoodLab?鄄oratoryPractice，GLP），隨後...
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