第五節 免疫球蛋白的基因及抗體形成
...鏈基因人類重鏈基因位於第14號染色體上,基因結構非常複雜,分爲4個不連續的基因節段,從着絲點5'末端起依次爲:可變區(VH)基因、多樣性區(diversityregion,DH)基因、接合區(JH)基因和穩定區(CH)基因(圖2-5)。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...熒光原位雜交(M-FISH)技術在骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者複雜核型異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組最新Cell解析人類癌症基因組多樣化機制
...,科學家們也有了更深入的認識,但是這種表突變具體的複雜結構變化,以及其中的分子機制,還有待進一步的研究。在這篇文章中,研究人員應用一種新型運算方法,預測了短片段中的結構變化,由此採用高覆蓋率全基因組測...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關應用熒光半定量聚合酶鏈反應方法檢測常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合徵parkin基因外顯子重排突變分析
...徵(autosomalrecessiveearly-onsetparkinsonism,AREP)parkin基因外顯子重排突變情況。研究者應用熒光半定量聚合酶鏈反應(PCR)方法對18個AREP家系進行parkin基因外顯子重排突變分析。結果9個AREP家系含有parkin基因外顯子重排突變,其中2個家系...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組多發性骨髓瘤分子細胞遺傳學異常的研究
...-226醫學空間(MEDcyber.com)8月20日消息,13q14缺失及IgH基因重排在MM患者中的發生率較高;13q14的缺失和IgH基因重排的發生率同疾病進展、預後的關係有待進一步研究。多發性骨髓瘤(簡稱MM)是單克隆的漿細胞異常增生的惡性疾病。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組遠距離調控元件與遺傳性疾病
【摘要】 組織和發育表達特異性基因通常具有高度複雜的表達調控模式。除啓動子外,該類基因的正常表達尚需要其它調控元件參與。這些調控元件主要包括增強子和沉默子等,它們可位於距離轉錄基因很遠的DNA序列中,甚...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第2期第四節 免疫球蛋白基因的結構和抗體多樣性
...Cλ2,Jλ4Cλ和Jλ3Cλ3,Jλ1Cλ1)兩組。它們的基因重排比較複雜。人Vλ約有100個,至少有6個Cλ與各自的J基因片段相連,人λ鏈確切的重排情況還不清楚。 三、抗體多樣性的遺傳學基礎 機體對外界環境中種類衆多抗原刺激...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學第二節 免疫球蛋白基因的結構和多樣性
...鏈的基因是由胚系中數個分隔開的DNA片段(基因片段)經重排而形成。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細胞發育過程中這兩個基因發生易位而重排在一起。1976年Hozumi和Tonegawa應...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學癌症:越研究越複雜的泥潭
...都與癌症脫離不了干係。癌症研究,似乎面臨着越研究越複雜的局面。2000年,道格拉斯•哈納漢(DouglasHanahan)與羅伯特•A•溫伯格(RobertA.Weinberg)共同發表了一篇影響深遠的論文。在這篇《癌症的標誌》(TheHallmarkso...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關6-3-4癌基因及其產物的檢測方法
...,以特定的癌基因探針進行檢測,該法十分特異,但比較複雜,而且採用32P標記,在臨牀實驗室不易推廣。採用自動化程序分析Southern印跡,並用非放射性物質標記,有可能使這種方法在癌基因診斷中常規化。 (二)原位雜...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學