我院藥房中藥飲片質量管理辦法的建立和試行
...格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則,還應進行複覈和質量檢查,過期、失效、黴爛、蟲蛀、變質的飲片不得出庫,並按有關規定及時處理。 2.6配方與服務中藥飲片調劑是一份十分嚴肅而認真的工作,直接關係患者...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第21期;醫院管理中藥飲片定量小包裝及配方
...,受到患者的歡迎。結論定量小包裝配方劑量準確、易於複覈、易於管理,同時大大降低了配方中的灰塵。【關鍵詞】飲片定量小包裝;規格;調配【中圖分類號】R283【文獻標識碼】B【文章編號】1609-6614(2011)01-0035-02傳統的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2011年第11卷第1期關於印發《進口藥品註冊檢驗指導原則》的通知
...件: 1.國家食品藥品監督管理局進口藥品質量標準複覈通知單 2.中國藥品生物製品檢定所進口藥品質量標準複覈通知件 3.國家食品藥品監督管理局進口藥品註冊標準格式 4....
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於對原藥品GMP認證與達標企業複覈工作安排的通知
...醫藥管理局組織的GMP達標企業(以下稱原達標企業),開展複覈工作,現將有關工作安排如下: 一、原認證企業GMP複覈標準爲“藥品GMP認證檢查評定標準“,複覈重點爲原檢查組提出的整改內容。企業應按照GMP複覈標準,進行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規複覈在中藥調劑中的作用
【關鍵詞】複覈中藥調劑 中藥複覈是中藥調劑工作中的重要環節,它是保證臨牀用藥安全、有效、杜絕差錯事故的最後關卡,藥物是治療疾病的武器,而藥物皆有“毒性,“藥與“毒的界限,因劑型、用藥部位及用...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第4期複覈在中藥調劑中的作用
【關鍵詞】複覈中藥調劑中藥複覈是中藥調劑工作中的重要環節,它是保證臨牀用藥安全、有效、杜絕差錯事故的最後關卡。藥物是治療疾病的武器,而藥物皆有“毒性,“藥與“毒的界限,因劑型、用藥部位及用藥對...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第8期提高手工複覈血片質量的體會
【摘要】用血液分析儀進行血細胞計數後進行手工複覈血片是血細胞分析中的一個重要部分,通過在工作中對大量血球計數後的血液標本進行複覈血片,總結並探討如何提高複覈血片的質量,減少漏診和誤診。【關鍵詞】血球計數;...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期關於醫院住院處管理的思考
...辦理出院結賬手續。有些時候由於倉促出院,病區對費用複覈把關不嚴,就會產生漏費、多收等現象,或由於病房錄入費用出現差錯,以及醫護人員工作疏漏等原因,出院結賬後又需要重新辦理結賬。這樣不僅增加了住院處的工...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2008年第6卷第5期關於執行《醫療器械標準管理辦法》有關事項的通知
...企業在申請註冊產品檢測之前,應先申請註冊產品標準的複覈。六、《註冊產品標準編寫規範》發佈前,企業可參照GB/T1.1的有關要求編寫註冊產品標準。註冊產品標準的發佈單位爲企業。註冊產品標準的封面格式執行附件1。七...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《進口藥品註冊的有關要求(暫行)》的通知
...若有,請附詳細說明;(四)所報品種的標準是否進行過複覈;(五)其它變更內容。不符合上述要求的,其換證申請將不予受理。《醫藥產品註冊證》換髮申請亦按照上述要求辦理。二、報送進口藥品包裝、標籤的要求(一)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規