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含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...法》（中華人民共和國國務院令第23號）規定的28種毒性中藥材。1.2《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》（一部）：以最新版本《中國藥典》（一部）對藥材毒性的標註爲毒性藥材界定的首要依據（目前以2010年版《...
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海峽兩岸醫藥衛生合作協議
...；(二)醫藥品安全管理及研發；(三)中醫藥研究與交流及中藥材安全管理；(四)緊急救治；(五)雙方同意的其他領域。二、合作方式雙方同意以下列方式進行醫藥衛生業務交流與合作：(一)推動業務主管部門人員定期工作會晤、考...
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全民健康科技行動方案
...xíngdòngfāngàn《全民健康科技行動方案》由科學技術部、衛生部、中共中央宣傳部、國家中醫藥管理局、國家食品藥品監督管理局、解放軍總後勤部衛生部、教育部、國家民族事務委員會、國家人口和計劃生育委員會、國家質量...
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中藥品種保護條例
拼音：zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中藥品種保護條例》於1992年10月14日發佈1993年1月1日起施行。第一章總則第一條爲了提高中藥品種的質量，保護中藥生產企業的合法權益，促進中藥事業的發展，制定本條例。第二條本條例適...
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醫院中藥房基本標準
...ofángjīběnbiāozhǔn根據《醫療機構管理條例》有關規定，衛生部、國家中醫藥管理局制定了《醫院中藥房基本標準》。本標準自2009年3月16日起施行。醫院中藥房基本標準一、醫院（含中醫醫院、中西醫結合醫院、綜合醫院，下同...
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藥品管理法
...取一系列行政保護措施鼓勵企業新藥研製和開發。1987年衛生部制定了《關於新藥保護及技術轉讓的規定》，對一、二、三、四類新藥分別規定8年、6年、4年、3年的保護期限。標誌着我國藥品行政保護制度的確立。1998年國家藥品...
部門規章；法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...取一系列行政保護措施鼓勵企業新藥研製和開發。1987年衛生部制定了《關於新藥保護及技術轉讓的規定》，對一、二、三、四類新藥分別規定8年、6年、4年、3年的保護期限。標誌着我國藥品行政保護制度的確立。1998年國家藥品...
部門規章 -
國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）
...fǎ（zànxíng）《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》由衛生部、國家發展和改革委員會、工業和信息化部、監察部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於二○○九年八月十...
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WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...使用覆蓋的化學藥品、生物製品和中成藥，原則上不包括中藥材、中藥飲片和中藥顆粒劑。3.2藥品採購使用管理分類代碼與標識碼classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement，utilizationandmanagement藥品採購使用管理分類代...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；藥品分類與標識 -
中華人民共和國藥典
...民共和國藥典簡稱中國藥典。是我國藥品標準的法典，由衛生部藥典委員會編纂，經國務院同意由衛生部頒佈施行，具有法律的約束力。藥典收載功效確切、副作用較小、質量較穩定的常用藥物和製劑，並規定其質量標準、製備...