第八章 膽鹼受體阻斷藥(Ⅰ)M膽鹼受體阻斷藥--第一節 阿托品和阿托品類生物鹼
第八章 膽鹼受體阻斷藥(Ⅰ)M膽鹼受體阻斷藥第一節 阿托品和阿托品類生物鹼 膽鹼受體阻斷藥(cholinoceptorblockingdrugs)能與膽鹼受體結合而不產生或極少產生擬膽鹼作用,卻能妨礙乙酰膽鹼或膽鹼受體激動藥與膽鹼受體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學納絡酮的臨牀應用
...(NaloxoneHydroride,NH)爲羥二氫嗎啡酮的衍生物,是體內阿片受體的特異拮抗劑。NH易透過血腦屏障,代謝快,作用持續45~90分鐘,能有效拮抗內源性嗎啡樣物質介導的各種效應。常用於嗎啡類複合麻醉藥術後,解除呼吸抑制,催醒...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期鹽酸納洛酮急診臨牀應用體會
鹽酸納洛酮(naloxonehydrochliride,NLX)是1960年合成的阿片受體拮抗劑,爲羥二氫嗎啡酮的衍生物。1963年Foldes在臨牀觀察到了NLX對麻醉鎮痛的拮抗作用及麻醉過量中毒的治療作用,國內於1983年人工合成,其應用範圍不斷擴大,療效...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;綜述納洛酮的臨牀應用
...基變爲酮基,而它的藥理作用卻與嗎啡安全相反,是阿片受體的特異性拮抗劑,它與阿片受體的親和力大於嗎啡與β-內啡肽的親和力,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合,從而阻斷嗎啡樣物質的作用,實現其藥效。1960...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀第三節 毒理作用
...是抑制神經系統內的AchE,造成Ach大量蓄積,間接作用於受體以及神經性毒劑對受體的直接作用等。這些作用主要發生在CNS、副交感神經節後纖維所支配的平滑肌、腺體和部分交感神經所支配的汗腺(M樣作用);植物神經節、腎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷長託寧藥理作用和臨牀應用研究進展
【摘要】長託寧作爲選擇性作用於M1、M3和N1、N2受體的新型抗膽鹼藥,目前在麻醉前給藥、有機磷中毒搶救、微循環障礙、呼吸和消化系統疾病等臨牀過程中研究進展很快,本文對其藥理作用和臨牀應用作一綜述。【關鍵詞】鹽...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第22期納洛酮治療急性安定中毒63例療效觀察
...啡肽釋放增加,作用於中樞神經系統和心血管系統的嗎啡受體,使其激動,引起中樞抑制、呼吸抑制,抑制心臟使心率減慢、血壓降低。而納洛酮爲嗎啡衍生物,其化學名稱:17—烯丙基—4.5—環氧基—3.4—二羥碼啡喃-6-酮鹽酸鹽...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;臨牀醫學北醫病理生理自測題參考答案
...爲交感-腎上腺髓質系統興奮,大量兒茶酚胺釋放,以及血管緊張素Ⅱ、加壓素等其它多種縮血管物質增加引起。以上變化主要發生於腹腔內臟、皮膚與骨骼肌。3.休克期微循環中微動脈後微動脈和毛細血管前括約肌鬆弛,而微靜...
醫源資料庫;醫源習題集;病理生理學急性有機磷中毒阿托品依賴現象65例臨牀分析
...表現爲心理恐懼感及頭昏、出汗、腹痛、噁心、嘔吐等M受體興奮表現,經心理治療,小劑量阿托品治療(1~2mg),症狀全部消失,痊癒出院。結論阿托品依賴現象主要發生於中毒程度重、阿托品用量大、維持時間長的患者,主...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第13期納洛酮治療因極量海洛因中毒致呼吸抑制218例療效分析
...血腦屏障的速度爲嗎啡類的16倍,首先與邊緣系統的阿片受體競爭性結合,有效地減輕穀氨酸所致的腦水腫及腦組織鈉的含量,並能提高腎小球濾過率和改變腎小管再吸收。因此當突然給毒品濫用中毒者注入NLX使外源性阿片樣物...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第19期;論著