血友病甲基因診斷進展
...FVIII基因的克隆和基因突變檢測技術的發展,血友病甲的基因診斷和遺傳諮詢工作也取得了突破性進展。在基因治療技術相對不夠成熟的情況下,基因診斷對於產前診斷和攜帶者診出尤爲重要,對於優生優育具有重要意義。 1...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;綜述血友病
【概述】血友病是性染色體隱性遺傳性疾病。臨牀上以凝血因子減少或缺乏,導致自發性或輕微外傷後出血不止爲主要表現的疾病。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①發病的年齡,有無家族病史。②是否有反覆自發...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科基因療法爲血友病患者帶來希望
血友病是一種遺傳性出血性疾病。發病原因是由於患者的血液中先天缺乏某種因子,根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組血友病
病因病理病機血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見,約爲血友病乙...
求醫問藥;疾病大全;其他TTV感染研究進展
...46%和47%,胩硬變爲48%,肝細胞癌爲39%,靜脈毒癮者爲40%。血友病患者與血液透析病人分別爲68%和46%。英國慢性肝病、自限性HCV感染者及正常人羣血清TTVdNA陽性率分別爲25%、12%與10%[12],不明病因的暴發型肝衰竭病人爲19%,血友病...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;微生物學血管性血友病因子在ABO血型個體中質和量差異
...vWD的過程中要充分考慮ABO血型系統對血漿vWF水平的影響。血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺...
行業資訊;臨牀快報;血液血管性血友病
概述血管性血友病是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。由於血管性血友病因子(vWF)缺乏或異常,臨牀表現爲出血、出血時間延長。診斷一、病史及症狀⑴病史提問:注意發病的年齡、出血的誘因、出血程度及部位,出血的程度...
求醫問藥;疾病大全;其他血管性血友病
【概述】血管性血友病是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。由於血管性血友病因子(vWF)缺乏或異常,臨牀表現爲出血、出血時間延長。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意發病的年齡、出血的誘因、出血程度及部位,出...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科第五節 出血性疾病
... 四、開展傳遞者的診斷諮詢工作 在妊娠早期進行基因診斷,對血友病胎兒終止妊娠。 治療 一、局部止血治療 包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等。 二、替代療法...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學艾滋病患兒的護理問題
2001年下半年我科收治2例血友病甲患兒,血檢均查出人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性,確診爲艾滋病(AIDS),即獲得性免疫缺陷綜合徵。據WHO統計,全球感染HIV/AIDS中,兒童佔10%。因此加強艾滋病患兒的管理顯得尤爲重要,鑑...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;臨牀護理