融變時限檢查法
拼音:róngbiànshíxiànjiǎncháfǎ本法系用於檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況。一、栓劑儀器裝置由透明的套筒與金屬架組成。透明套筒爲玻璃或適宜的塑料材料製成,高爲60mm,內徑爲52mm,及適當...
陰道片
...物。具有局部刺激性的藥物,不得製成陰道片。陰道片照融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。陰道泡騰片照發泡量檢查,應符合規定。
片劑;製劑通則陰道泡騰片
...物。具有局部刺激性的藥物,不得製成陰道片。陰道片照融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。陰道泡騰片照發泡量檢查,應符合規定。
片劑
...物。具有局部刺激性的藥物,不得製成陰道片。陰道片照融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。陰道泡騰片照發泡量檢查,應符合規定。緩釋片:緩釋片係指在規定的釋放介質中緩慢地非恆速釋放藥物...
製劑通則;藥劑;方劑劑型;中藥劑型;中醫學;中藥學;方劑學乳酶生膠囊
...不得過6.5%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。融變時限照融變時限檢查法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩB)檢查。檢查法同栓劑;當明膠殼破裂釋放出內容物時,即認爲融交,3粒均應在30分鐘內全部融變,如有1粒不合格,應另取...
融變時限
...無硬心;水溶性基質的栓劑3粒均應在60分鐘內全部溶解。融變時限檢查法:融變時限檢查法用於檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況。一、栓劑:儀器裝置:由透明的套筒與金屬架組成(圖1a)。...
栓劑
...不再進行重量差異檢查。【融變時限】除另有規定外,照融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。【微生物限度】照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;栓劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型替硝唑陰道泡騰片
...且少於6ml的不得超過2片。融變時限:取本品,照陰道片融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。其他:應符合片劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠA)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年...
抗厭氧菌藥;抗滴蟲藥前列地爾尿道栓
...5%)。融變時限在金屬架的圓板上鋪裝60目的篩網後,照融變時限檢查法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩB)檢查,應符合規定。其他應符合栓劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠD)。含量測定:照高效液相色譜...
硝酸咪康唑陰道軟膠囊
...對照溶液主峯面積0.1倍的色譜峯忽略不計。融變時限:照融變時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩB)中栓劑項下的規定檢查,應符合規定。微生物限度:照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。其...
抗真菌藥