銀屑病遺傳與基因研究進展
...Nair等[2]在12.5cM基因組範圍內掃描,提示銀屑病與HLA區域連鎖(Zmax=3.52,P≤0.01),在HLA位點上存在銀屑病的易感性位點。Jenisch等[3]應用傳遞/不平衡實驗(TDT)及參數連鎖分析的方法,發現銀屑病與HLA-C,-B,-DR,-DQ邊鎖,其中以HL...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學銀屑病的分子遺傳學進展
...利用多態性STR對8個多發性銀屑病家系進行全基因組掃描連鎖分析,發現在染色體17q遠端區域有一位點D17S784與銀屑病易感性有關。與其連鎖最突出的家族中此位點最大的兩點的Lodscore值爲5.33。21個家族成員有此易感性單倍型,其...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學第三節 遺傳病的基因診斷選擇
...基因本身尚屬未知時,也可以通過對受檢者及其家系進行連鎖分析,以推斷前者是否獲得了帶有致病基因的染色體。連鎖分析是基於緊密連鎖的基因或遺傳標記通常一起傳給子代,因而考察相鄰DNA是否傳遞給了子代,可以間接地...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎用DNA分型研究中國人HLA-A,-C,-B的部分單倍型
...19種,C基因11種;三座位單倍型共35種;發現HLA-B-C之間的連鎖不平衡遠大於A-C之間;分析判定了3種祖先單倍型;指出遺傳漂變的存在對本人羣單倍型的非隨機性有重要的影響。結論 使用本文的研究方法以及獲得的結果可爲不同...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...性片段長度的多肽現象等。 二、DNA限制性片段多態性連鎖分析 DNA限制性片段長度多態性(restricitionfragmentlengthpolymorphism,RFLPs)連鎖分析法是指由於缺失、重排或鹼基置換的結果,使DNA分子中原有的某種限制性內切酶的識...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸HLA多態性在廣東漢族人羣分佈的特殊性
...人羣中的分佈頻率與相關文獻其他民族和人羣相比爲顯著連鎖不平衡單倍型。 CharacterizationanddistributionofHLApolymorphismintheGuangdongHanpopulation XIAOLulu,CHENHongtao,YEXin,etal.GuangzhouTissueTypingCenter,Guangzhou510095 【Abstract】 Objective Tost...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第五章 免疫細胞膜分子(一):主要組織相容性抗原--第一節 MHC基因結構
...反應者稱爲主要組織相容性抗原,其編碼基因是一組緊密連鎖的基因羣,稱爲主要組織相容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)。現已證明,控制機體免疫應答能力與調節功能的基因(immuneuesponsegene,Irgene)也存在於MHC內。因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測
...和中國人則僅爲0.04、0.01;④某些遺傳標記之間可能存在連鎖關係,可導致結論互不相同。 2.VNTR的檢測 VNTR(數目可變的串聯重複順序)是繼RFLPs之後的又一類具有高度多態性的遺傳標記,廣泛分佈於人類基因組中。ApoB...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化血管緊張素原研究進展
...的分析中,發現AGT基因3‘-端(GT)n等位基因與高血壓存在連鎖關係。在患重度高血壓同胎對(舒張壓大於100mmHg或正在接受2到3種抗高血壓藥物治療者)中共有同一AGT(GT)n等位基因比率高出對照羣體17%。此外研究還發現,年齡在60...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學泌尿繫結石的基因診斷和治療
...標記單核苷酸多態性(singlenucletidepolymorphisms,SNPs)進行遺傳連鎖分析,將致病基因定位於基因組的某一區段,最終分離出致病基因;③利用比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)系統地檢測整個染色體基因組的獲得和丟失,最...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第1期