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腎臟功能不全時藥物的臨牀應用
...，容易產生蓄積中毒，故需調整劑量。一般根據藥物血漿半衰期（t1/2）和病人肌酐清除率來決定用藥劑量和方法。1藥物血漿半衰期藥物血漿半衰期是指藥物進入體內（一次投藥後）血漿中藥物濃度下降一半所需時間。一次給藥...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2007年第4卷第4期 -
抗凝藥物和椎管內麻醉
...、聚集以及活化血小板內部介質的釋放。阿司匹林的血漿半衰期是15~20min，主要由肝臟代謝，也經血漿酯酶代謝。其他的非甾體抗炎藥如布洛芬、萘普生等產生可逆抑制血小板環氧化酶作用。血小板功能恢復與藥物半衰期有關，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2011年第9卷第10期 -
第三節 藥物消除動力學
...濃度下降一半（或體內藥量減少一半）時，t爲藥物消除半衰期(half-lifetime,t1/2)。 按公式1/2C0=C0-Kt1/2 可見按零級動力學消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是固定數值。零級動力學公式與酶學中的Michaelis-Menten公式相...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
糖皮質激素類藥物有哪些？
糖皮質激素類藥物根據其血漿半衰期分短、中、長效三類。血漿半衰期是指藥物的血漿濃度下降一半的時間，其長短在多數情況下與血漿濃度無關，它反映藥物在體內的排泄、生物轉化及儲存的速度。生物半衰期是指藥物下降一...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；風溼病防治340問 -
地高辛口服應注意藥物濃度監測
...功能不全、老年及虛弱患者，由於腎清除能力衰退，而使半衰期延長，血藥峯值濃度增高，在常用劑量及血藥濃度時就可有中樞障礙或中毒反應。因此，應嚴密觀察臨牀反應，並作血藥濃度監測。（4）嬰幼兒、新生兒尤其是早...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第6期；藥物與臨牀 -
抗抑鬱類選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑知多少
...分子結構、藥物特徵和藥代動力學相異，導致每種SSRIs的半衰期、臨牀活性、副作用和藥物相互作用的不同。因此醫師應洞悉這些不同，才能更好地臨牀用藥。一、療效艾司西酞普蘭對重度抑鬱的療效優於西酞普蘭，是治療重度...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
在選用腎毒性較小的抗菌藥物時應該考慮哪些因素？
...功能不良的程度、藥物在體內的代謝和排泄情況、藥物的半衰期、蛋白結合率等。 某些藥物在腎功能不良時，其血漿濃度和半衰期的改變對機體和腎的毒性不大，仍可按一般劑量應用。這些抗菌藥物在體內大部分分解爲無活...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；尿路感染防治300問 -
過程工程所生長激素拮抗劑N-末端PEG藥效學研究獲進展
...到治療肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在體內的血漿半衰期只有15~20分鐘，限制了GHA的臨牀應用。聚乙二醇（PEG）修飾可以延長GHA的血漿半衰期。然而，由於PEG鏈產生的空間屏蔽作用，降低了GHA的生物學活性。 針對上述...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
第三代鈣離子拮抗劑拉西地平的應用前景
...數，儲存於膜脂質深層，緩慢釋放。和氨氯地平的長血漿半衰期、血漿相控制的長臨牀半衰期不同，拉西地平屬於短血漿半衰期、組織相控制的長臨牀半衰期，它通過獨特的膜控動力學，使之迅速從血漿中消失，迅速轉移至小動...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
應用米索前列醇預防產後出血92例臨牀觀察
...內血漿活性代謝產物米索前列醇酸水平已達峯值，其血漿半衰期呈雙相，首次活性代謝的血漿半衰期約爲20～40min，以後代謝物的血漿半衰期約爲1.5h［1］。母血中的PGF2a在分娩時達高峯，而半衰期較短，產後迅速下降，故子宮收...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2007年第8卷第10期