吉林省藥品監督管理條例
...政府應當鼓勵研究和創制新藥,加強保護和合理利用野生藥材資源,推進規範化和規模化種植(養殖)、加工中藥材。第六條鼓勵社會公衆舉報在藥品研製、生產(配製)、經營和使用中的違法行爲。有關部門應當根據有關規定...
管理條例;法規文件乳品質量安全監督管理條例
...管理另有規定的,從其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...現貨銷售藥品。禁止個人收購藥品,但國家允許收購的中藥材除外。第十三條藥品生產企業不得銷售受委託生產的藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道...
管理條例;法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...ngjiāngshěngyěshēngyàocáizīyuánbǎohùtiáolì《黑龍江省野生藥材資源保護條例》由黑龍江省第十屆人民代表大會常務委員會第十五次會議於2005年6月24日通過,自2005年8月1日施行。1987年3月7日黑龍江省第六屆人民代表大會常務委員...
法規文件中藥資源
...種類之多,藏量之大,爲世界之冠。豐富的天然資源是中藥材的主要來源之一。許多著名的藥材,都是採自野生的藥用植物、藥用動物和天然礦石。許多藥材由於天時、地利的生長條件和多年來勞動人民精心培植,優質而高產,...
GMP
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件藥品生產質量管理規範
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...。藥品購進記錄必須註明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少於3年。...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...、直轄市衛生行政部門制定的《炮製規範》的規定進行。藥材符合藥用要求的,方可供應、配方和用於中成藥生產。第八條生產毒性藥品及其製劑,必須嚴格執行生產工藝操作規程,在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料,並...
法規文件湖北省藥品管理條例
...則第五十七條本條例下列用語的含義:中藥飲片,是指中藥材經淨制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工製成的直接用於中藥調劑、製劑的藥物。現貨銷售,是指藥品生產、經營企業或者其委派的銷售人員,在藥品監督管理部門核...
法規文件