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《中國藥典》2010年版第二增補本有關增修訂內容的說明
...方面的需要，國家藥典委員會及時對國家藥品標準進行增修訂和訂正，出版《中國藥典》增補本。增補本與現行版《中國藥典》具有同等的法定地位。自2010年10月1日《中國藥典》2010年版執行以來，按照《中國藥典》2015年版編制...
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中國藥典2010年版藥用輔料增修訂任務落實
...員會發布了《關於落實《中國藥典》2010年版藥用輔料增修訂任務的通知》（國藥典綜發〔2008〕59號）。國家藥典委員會2008年1月18~20日在北京召開了第九屆藥典委員會製劑、藥用輔料與藥包材專業委員會會議。會議討論通過了《...
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關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函
...附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。根據會議審覈意見，除部分附錄尚待補充實驗數據和進一步研究論證外，一部擬新增附錄7個，擬修訂附錄30個；二部擬新增附錄6個，擬修訂附錄39...
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關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函
...附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。根據會議審覈意見，除部分附錄尚待補充實驗數據和進一步研究論證外，一部擬新增附錄7個，擬修訂附錄30個；二部擬新增附錄6個，擬修訂附錄39...
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關注2010版藥典對中藥材、中藥飲片的修訂
...版藥典）一部的編制工作中，中藥材及中藥飲片標準的增修訂是重點工作之一。國家藥典委員會副祕書長周福成在12月5日～6日召開的2010版藥典工作會議上表示：“修訂突出並加大了對藥材和飲片標準研究的支持力度，並明確提...
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中國藥典2010年版附錄增修訂及科研任務落實
...典委員會發布了《關於落實《中國藥典》2010年版附錄增修訂及科研任務的通知》（國藥典綜發〔2008〕58號）。國家藥典委員會於2008年1月16~20日在北京召開了第九屆藥典委員會理化分析、製劑、藥用輔料與藥包材、微生物和生物...
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依法提升標準增強產業核心競爭力
...們全力以赴，對藥典附錄、一部、二部、三部進行了全面修訂，實現了預期的工作目標。 全面提高藥品標準是迫切需要 藥品管理法規定，“國務院藥品監督管理部門頒佈的《中華人民共和國藥典》和藥品標準爲國家藥品...
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2010版藥典修訂追蹤：新版藥典遵循三分法
...重點 在新版藥典編制中，中藥材及中藥飲片標準的增修訂受到重點關注。（特約記者盧冬虎攝） 12月5～6日，2010版中國藥典工作會議在京召開。第九屆藥典委員會全體委員參會，22個專業委員會做了工作彙報，並就相關...
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2010版藥典修訂追蹤:遵循“三分法”
...藥典中藥材和中藥飲片部分的增、修計劃新增150個藥材，修訂318個藥材。鑑於中藥質量標準複雜、研究基礎薄弱、修訂難度大等特點，藥典委員會提出以藥材爲基礎，飲片與藥材相結合的中藥質量標準研究與增修訂的思路。重點...
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血液製品質量標準研討會會議紀要
...論並確定了《中國藥典》2010年版三部血液製品的相關增修訂意見及方法學研究課題，並落實了起草和複覈單位。第九屆藥典委員會血液製品專業委員會委員、中檢所和7個地方藥檢所有關專家、27個血液製品生產單位代表以及國...
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