細胞培養支原體檢測
... ·原理:直接培養支原體於培養基中,觀察其生長及菌落生成。 ·特點:是目前最直接與靈敏之步驟,亦是用來評估其它偵測新步驟之標準步驟。 ·缺點:培養時間長,須3-5星期才能判斷。有些支原體不能在培養基...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術製備高效率感受態的方法
...菌*E.COLIDH5,JM109,HB101等,在LB平板上劃線,37度過夜至長出單菌落.挑直徑1-3毫米的單菌落*可多個,接種到250毫升/3升錐形瓶或80毫升/1升錐形瓶的SOB培養基.培養基量不可再多,會影響效率.在18度150-250RPM培養19-50小時*沒有冷卻搖牀的可在...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術測定細菌數量的方法
...不含任何碎片。 3、活細胞計數法 常用的有平板菌落計數法,是根據每個活的細菌能長出一個菌落的原理設計的。取一定容量的菌懸液,作一系列的倍比稀釋,然後將定量的稀釋液進行平板培養,根據培養出的菌落數,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;微生物學實驗技術第二十四章 DNA的克隆與序列測定--第一節 DNA的克隆
...腸桿菌,然後在含有AP等抗生素的平板上鑑定陽性重組體菌落,具體方法有:①檢查α互補能力的喪失情況;②對小量製備的質粒DNA進行限制酶切的分析;③核酸雜交。 (二)外源DNA帶有相同末端(平端或粘端)的片段 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化感受態細胞的製備
1、受體菌的培養從平板上挑取新的活化後的E.coliTG1單菌落,接種於5mlLB液體培養基中,37℃下振盪培養12小時左右,取50ul培養液轉入5mlLB中,37℃振盪培養1~1.5小時至對數生長期OD600=0.5左右。2、感受態細胞的製備⑴、將培養液1...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術藥用植物藥菊花斑枯病
...108μm,較菊殼針孢大。菊殼針孢在PDA培養基上生長緩慢,菌落黑褐色半球狀,緻密。在燕麥培養基上生長較好,菌落直徑大,培養63天達13mm,產孢也多。20~24℃產孢所需時間爲16天,12℃及28℃分別爲37天和21天;分生孢子在清水...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物病蟲害防治;花類藥材病害人胃螺旋菌的分離培養研究
...結果。在含10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中進行Gh菌單菌落純分離,並測定其尿素酶、氧化酶及過氧化氫酶活性。 1.4不同培養條件下Gh生長情況 ①將純化的Gh菌分別接種於含6%與10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,置混...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究生物資源保存冷凍乾燥管之開管說明
...,才視爲不能活化。 7、若菌種未能活化,或活化之菌落有疑問時,請於收到菌種之一個月內,以問題菌株反應單傳真至本中心,即進行處理。 8.未開封之冷凍乾燥管,請冷藏於4℃冰箱,切勿冷凍保存。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器深圳市食品中單核細胞增生性李斯特菌的污染狀況調查
...LB230℃二次24h後劃MMA平板,30℃培養48h後挑5~6個蘭色可疑菌落穿種於三糖鐵瓊脂以及SIM瓊脂,動力實驗成傘狀、三糖鐵上下層產酸不產硫化氫得繼續做生化實驗。 l.4.2PTB法一次增菌、二次增菌同國標法,二次增菌後劃PTB瓊脂...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期巴爾通體分離培養及生物學特性研究
...縣(市)的913份鼠類血液進行巴爾通體分離培養,對疑似菌落用巴爾通體屬特異性引物進行聚合酶鏈反應(PCR)及進行枸櫞酸合酶基因(gltA)的379bp片斷擴增,從電泳圖中出現目標帶的陽性菌中隨機選出菌株進行電鏡檢測,同時...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期