美國藥物不良反應報告增加用藥安全亟待關注
...物監督管理局(FDA)不良事件報告系統(AERS)收到的嚴重藥物不良反應報告數量翻了1倍多。與之相關的死亡也比以前增長。(ArchInternMed2007,167∶1752)研究者Moore稱,嚴重藥物不良反應事件被定義爲由藥物引起的死亡、出生缺陷、殘疾、住...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應某醫院105例藥物不良反應報告分析
【摘要】目的瞭解某醫院藥物不良反應(ADR)發生特點,促進臨牀合理用藥。方法對某醫院2006年收集的105例ADR報告分別從患者情況、報告人、藥物種類與劑型、ADR臨牀表現等方面進行統計、分析。結果給藥劑型過於集中,中樞神經...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第2期全球致死性藥物不良事件八年內增長近3倍
...及永久殘疾和先天殘廢,還有75.7%的報告闡述了嚴重的不良反應表現。 *女性患者的呈報比例過半(55%),33.6%的報告中指出藥物所影響的是65歲及以上的老年患者。 *共1489例藥品報告列題爲藥物不良事件,提到的298種...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應FDA藥物不良反應報告數量急劇增加——從1998年啓動新的報告系統以來,不良反應數量增加3倍
...從1998年美國食品藥品管理局(FDA)啓動更便捷報告顯著不良反應的系統以來,由處方藥引起的嚴重不良反應事件的報告數量幾乎增加了3倍。據內科檔案館的報道,報告的副作用中87.1%的來自於20%的藥品,其中不良反應最爲嚴...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應從ADR到藥物警戒:全面控制藥品風險
在ADR監測網絡不斷完善、不良反應報告逐年大幅上升,不良反應監測工作達到一個臺階後,藥物警戒的概念和藥品風險控制開始受到廣泛關注。正如國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司藥品評價處處長顏敏所說,“從單純ADR...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應2012年國家藥品不良反應監測年度報告(全文)
爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合理用藥,依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家食品藥品監督管理局組織對2012年藥品不良反應監測監管情況進行了總結分析,編撰本年度報告...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應中國藥物不良反應報告總數多但嚴重反應不達標
65000份不良反應病例、15161份死亡病例,這些原本應該及時上報監管部門的藥品不良反應報告,卻在全球知名藥企羅氏公司被封存了15年。 這些藥品不良反應報告所涉及的8種藥品中,有6種在中國銷售,其中美羅華在中國銷售...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應基層醫院建立藥物不良反應報告制度的探討
【關鍵詞】基層醫院藥物不良反應報告制度 藥物治療給許多病人解除病痛,帶來健康,但同樣藥物不良反應也會給許多人造成藥害,引起後遺症,甚至死亡。隨着人們要求健康的水平提高,已不再滿足有藥可用,要求提高治...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第6期北醫三院“北京市藥物警戒站”工作啓動
...監督管理局召開藥物警戒工作會議,會上對我市開展藥品不良反應監測工作有良好基礎的10家三級甲等醫院進行了“北京市藥物警戒站”的授牌儀式,三院也獲此授牌,成爲北京市研究和探索藥物警戒工作的出發點和着力點,實...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部五、藥物不良反應的判定及報告
五、藥物不良反應的判定及報告 治療不良反應(adversereaction)應包括藥物治療、手術治療及其他治療的各種不良反應在內。現以藥物治療不良反應爲例。 (一)藥物不良反應的嚴重性表6-7英國醫藥安全委員會報告藥物不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;流行病學