藥品經營許可證管理辦法
...物製品另有規定的,從其規定。第六條開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理局制定。開辦藥品零售企業驗收實施標準,由各省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...第六條醫療機構應當建立下列管理制度:(一)藥械採購驗收;(二)藥械出入庫複覈;(三)藥械質量問題報告以及不良反應(事件)的監測和報告;(四)藥品調配和複覈及藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)制...
管理辦法;法規文件藥品經營質量管理規範
...的收集和管理,並建立藥品質量檔案;(五)負責藥品的驗收,指導並監督藥品採購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;(六)負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督;(七)負責藥品...
部門規章藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...器械經營企業未建立或者未執行藥品和醫療器械進貨檢查驗收制度,造成嚴重後果的;(五)藥品、醫療器械生產企業發現其生產的藥品或者醫療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害,不通知銷售者停止銷售...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...條使用單位應當依照國家規定建立藥品和醫療器械購進、驗收、儲存、養護、調配等管理制度。第五條縣級以上食品藥品監督管理部門(以下簡稱藥監部門)負責本行政區域內藥品和醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和...
管理辦法;法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...藥品和國家規定的第二類、第三類醫療器械應當進行質量驗收,並填寫真實、完整的驗收記錄。藥品驗收記錄保存時間不得少於三年。藥品有效期超過三年的,藥品驗收記錄保存至藥品有效期滿後一年。醫療器械驗收記錄應當保...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...療機構應當建立健全藥品質量管理體系,完善藥品購進、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度,做好質量跟蹤工作,並明確各環節中工作人員的崗位責任。醫療機構應當有專門的部門負責藥品質量的日常管理工...
管理辦法;法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...條藥品生產、經營和使用單位採購藥品應當建立進貨檢查驗收制度,並按照國家規定建立採購、驗收記錄。銷售藥品應當建立銷售記錄。藥品採購、驗收和銷售記錄,應當註明藥品的通用名稱、生產廠商、劑型、規格、批號、有...
管理條例;法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...經營企業和使用單位採購藥品,應當建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。藥品經營企業和使用單位購進藥品必須有真實完整的採購驗收記錄,採購驗收記錄應當經驗收人...
管理辦法;法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...條本規定適用於本省行政區域內藥品使用單位藥品購進、驗收、儲存、養護和調配等環節的質量監督管理。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品等特殊藥品的管理,按照國家有關規定執行。第三條本規定所稱藥品...
法規文件