藥品說明書和標籤管理規定(局令第24號)
國家食品藥品監督管理局令 第24號 《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2006年6月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談保健食品中擅自添加化學藥品等成分的現狀與對策
...標準只檢查與該產品相關的質控項目,而不涉及是否會有藥品成分;藥品檢驗部門又不具有對食品檢驗的資質,擅自在食品中添加化學藥品等化學成分,在廣告宣傳中極度誇大宣傳治療疾病等或其他特殊功效等等。同時不少經營...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第3期關於印發《藥品包裝、標籤規範細則(暫行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,中國生物製品標準化委員會辦公室:爲進一步貫徹落實國家藥品監督管理局第23號局令,清理、整頓藥品包裝、標籤和說明書,我局已於2001年4月10日下發了《關於貫徹落實23號令,統一藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規廣東13名病人注射香丹注射液出現疑似不良反應
...方寬頻 新華網廣州3月25日電(記者楊霞)廣東省食品藥品監管局25日向記者通報,中山市近日有13例病人懷疑使用浙江天瑞藥業有限公司生產的、批號爲080524的香丹注射液後,出現疑似藥品不良反應。 2009年3月21日,廣東...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應假劣藥品的簡易鑑別方法
藥品作爲一種特殊的商品,與我們每個人都息息相關。社會在發展,經濟在增長,人們的健康及安全用藥意識隨之日益增強。特別在我國推行藥品分類管理,不斷加大非處方藥的實施力度,人們自我藥療的意識趨於日常化、社會...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第16期衛生部藥監局要求查處香丹注射液
...國家藥監局網站消息,2009年3月24日,衛生部、國家食品藥品監督管理局聯合發出緊急通知,要求立即停止使用和銷售並依法查處天瑞藥業生產的批號爲080524的香丹注射液。 3月24日,衛生部、國家食品藥品監督管理局接到廣...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應減肥保健食品中非法摻入鹽酸西布曲明的快速鑑別
...[1]。使用時應嚴格根據適應證,並在醫生指導下遵照藥品說明書的規定使用。至今,國家食品藥品監督管理局所批准的含西布曲明成分的西布曲明類藥品均爲處方藥,諸如諾美亭、曲美、可秀、澳曲輕等藥品。由於西布曲明...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第1期關於對特殊藥品和血液製品生產企業實施重點監管的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強對特殊藥品和血液製品生產的日常監管,根據國務院辦公廳印發的《2005年全國食品藥品專項整治工作安排》的要求,我局決定自2005年起對特殊...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規迷亂的藥物—期待真正的特效
...碩士,他有一定的藥學專業知識,卻依然不能清楚的分辨藥品的真假;從事藥物分析研究,卻依然要在實驗室依靠儀器才能鑑別真僞和含量;那麼,大部分患者,他們在假藥面前所能表現出的,只有無助。 中國目前用於治療...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;乙肝日記;我的無奈與憤怒《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件四:藥品補充申請註冊事項及申報資料要求
一、註冊事項 (一)國家食品藥品監督管理局審批的補充申請事項: 1、持有新藥證書的藥品生產企業申請該藥品的批准文號。 2、使用藥品商品名稱。 3、增加中藥的功能主治或者化學藥品、生物製品國內已有批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規