藥品廣告審查辦法
...非處方藥品廣告需提交非處方藥品審覈登記證書複印件或相關證明文件的複印件;(七)申請進口藥品廣告批准文號的,應當提供進口藥品代理機構的相關資格證明文件的複印件;(八)廣告中涉及藥品商品名稱、註冊商標、專...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...證明文件、身份證明文件複印件;如有委託關係,應提交相關的委託書原件;(六)保健食品的質量標準、說明書、標籤和實際使用的包裝;(七)保健食品廣告出現商標、專利等內容的,必須提交相關證明文件的複印件;(八...
法規文件湖北省藥品管理條例
...督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。其他相關部門在各自的職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。第五條省、市、州藥品監督管理部門可以依法委託下級藥品監督管理部門履行行政許可等有關藥品監督管理...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...準文號的申辦事宜。代辦人應當熟悉國家有關廣告管理的相關法律、法規及規定。第七條申請醫療器械廣告批准文號,應當向醫療器械生產企業所在地的醫療器械廣告審查機關提出。申請進口醫療器械廣告批准文號,應當向《醫...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...政部門應當按照各自職責依法做好藥品、醫療器械流通的相關監督管理工作。鄉鎮人民政府協助做好轄區內藥品、醫療器械流通的監督管理工作。第四條藥品、醫療器械生產、經營和使用單位應當保障其採購、運輸、儲存、銷售...
管理條例;法規文件醫療器械監督管理條例
...書、標籤。說明書、標籤的內容應當與經註冊或者備案的相關內容一致。醫療器械的說明書、標籤應當標明下列事項:(一)通用名稱、型號、規格;(二)生產企業的名稱和住所、生產地址及聯繫方式;(三)產品技術要求的...
法規文件北京市發展中醫條例
...有長期臨牀實踐經驗的中醫人員個體開業行醫,依法從事相關的診療活動。第十五條中醫醫療機構應當堅持以中醫爲主體的服務方向,加強特色專科建設,發揮中醫藥診治疾病的優勢,提高醫療技術水平和綜合服務能力。第十六條中...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...檢驗,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標準檢驗,合格後方可投料。第九條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成份和處方量投料,並按照國家藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。...
管理條例;法規文件醫療廣告管理辦法
拼音:yīliáoguǎnggàoguǎnlǐbànfǎ2006年11月10日公佈,自2007年1月1日起施行。第一條爲加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標...
法規文件