先天性膽囊缺如誤診爲膽囊多髮結石1例
...9號金屬探條爲止。經手術組討論,診斷爲“先天性膽囊缺如”。手術後抗炎、解痙等藥物治療,患者病情好轉,術後12天出院。 討論:先天性膽囊缺如誤診爲膽囊內多發性結石偶見報道。一般情況下,膽囊造影多能顯示膽囊...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;病例報告先天性闌尾缺如2例報告
先天性闌尾缺如是一種罕見的異常。我院自1952年建院至現在,在闌尾切除手術中,發現先天性闌尾缺如2例,現報告如下。並結合有關文獻加以討論。 1病例資料 例1:男,21歲。以右下腹部持續性疼痛,伴噁心嘔吐1次,爲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第11期;病例報告Sauer手術(保留迴盲瓣手術)治療先天性巨結腸
...一種常見的消化道發育畸形,病因是結腸遠端及直腸缺乏神經節細胞,導致遠端腸端呈痙攣性狹窄狀態,近端結腸則繼發性擴張與肥厚,臨牀表現爲部分性或完全性腸梗阻。治療比較困難,手術併發症發生率高,後遺症多。我科...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期先天性巨結腸1例
... 2討論 先天性巨結腸是由於結腸壁肌間神經叢的神經節細胞先天性缺如或減少所致,爲較常見的先天性腸道畸形。表現爲腸管運動功能障礙,失去正常的蠕動,經常處於痙攣狀態,而形成功能性狹窄[1]。因糞便淤積在...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第1期先天性巨結腸
...取距肛門4cm以上直腸壁粘膜下層及肌層一小塊組織,檢查神經節細胞的數量,巨結腸患兒缺乏節細胞。4.肛門直腸測壓法測定直腸和肛門括約肌的反射性壓力變化,可診斷先天性巨結腸和鑑別其他原因引起的便祕。在正常小兒和...
求醫問藥;疾病手冊;胃腸外科小兒先天性巨結腸
...取距肛門4cm以上直腸壁粘膜下層及肌層一小塊組織,檢查神經節細胞的數量,巨結腸患兒缺乏節細胞。4.肛門直腸測壓法測定直腸和肛門括約肌的反射性壓力變化,可診斷先天性巨結腸和鑑別其他原因引起的便祕。在正常小兒和...
求醫問藥;疾病手冊;兒科胎兒畸形的超聲診斷價值(附126例分析)
...形45例,腎積水42例(妊娠晚期好轉7例),腎囊腫2例,腎缺如1例;肢體畸形11例,短肢畸形3例,馬蹄內翻足2例,右手缺如1例,橈骨發育不良2例,並趾2例,多指1例;消化道畸形8例,十二指腸閉鎖1例,腸狹窄1例,肛門閉鎖1例,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第7期先天性肝臟缺如2例
...平面,肛門插入標記示直腸閉鎖處厚1.5cm。入院診斷肝臟缺如,右肺發育不良,直腸閉鎖,胎糞性腹膜炎。入院後2小時剖腹探查,進入腹腔後吸出1000ml混濁液體,小腸粘連成團,有膿苔,結腸呈胎兒結腸,盲腸遊離,肝牀處無肝...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;兒科學先天性巨結腸灌洗技巧探討
...結腸(HD)又稱先天性腸神經缺乏症,是一種以腸道末端神經節細胞完全缺如爲特徵的常見消化道發育畸形,發病率爲1/5000[1],男女發生之比爲4∶1。表現爲出生後無胎便排出,或僅有少量胎便排出,腹脹、便祕、嘔吐、如不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第11期診斷先天性巨結腸經驗探討
...巨結腸的基本病理變化是腸壁肌間和黏膜下神經叢內缺乏神經節細胞,呈痙攣狀態,糞便通過障礙,近段腸管逐漸擴張和肥厚,痙攣段以上腸管爲移行段,移行段以上腸管神經節分佈正常,腸管明顯擴張肥厚。X線表現與病理解...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第7期