原發性腎病綜合徵
拼音:yuánfāxìngshènbìngzōnghézhēng病因病理病機:腎病綜合徵是由多種病因引的以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血症爲其臨牀特點的一組症候羣。可分爲原發性與繼發性腎病綜合徵。原發性腎病綜合徵,病因及發病機...
疾病尿毒症肺炎
...的抗原決定簇,故引起尿毒症的病因如慢性腎小球腎炎、腎病綜合徵等均可損害肺毛細血管基底膜,使其通透性發生改變。2.容量負荷增加結紮輸尿管產生急性腎功能衰竭的動物模型出現肺部病變,證明其發生機制取決於水分過...
疾病;呼吸內科腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Crow-Fucase 綜合徵
...EMS綜合疾病代碼ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述Crow-Fucase綜合徵又稱POEMS綜合徵。本病是以多發性周圍神經病爲主要臨牀表現的一種多系統受累疾病,在整個病程中幾乎所有病例都合併骨髓瘤或髓外漿細胞瘤,或出現M蛋白或多克...
疾病;神經內科系膜增生性腎小球腎炎
...狀性血尿和(或)蛋白尿及慢性腎小球腎炎,重者可表現爲腎病綜合徵。疾病描述系膜增生性腎小球腎炎(mesangialproliferativeglomerulonephritis,MsPGN)是根據光鏡所見的一種病理形態學診斷的腎炎,是一組以瀰漫性腎小球系膜細胞增生及...
疾病;腎臟內科血管炎性周圍神經病
...大、中、小動脈,常見於兒童,臨牀伴有皮膚黏膜淋巴結綜合徵。冠狀動脈較易受累,也可累及主動脈弓和大靜脈。(3)小血管炎:①Wegner肉芽腫:中等動脈、毛細血管前動脈、毛細血管和小靜脈呈炎性壞死性改變,幾乎所有病例...
疾病;神經內科低鉀腎病
...固醇激素的應用;慢性腎臟疾病如腎小管酸中毒、Bartter綜合徵、Liddle綜合徵、腎素分泌瘤、庫欣綜合徵及羥化酶缺乏疾病等。臨牀常見低血鉀有:非腎源性低血鉀:腎臟排鉀並未增加,由於各種原因造成細胞攝鉀增多亦爲低血...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病