原發性腎病綜合徵
拼音:yuánfāxìngshènbìngzōnghézhēng病因病理病機:腎病綜合徵是由多種病因引的以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血症爲其臨牀特點的一組症候羣。可分爲原發性與繼發性腎病綜合徵。原發性腎病綜合徵,病因及發病機...
疾病尿毒症肺炎
...的抗原決定簇,故引起尿毒症的病因如慢性腎小球腎炎、腎病綜合徵等均可損害肺毛細血管基底膜,使其通透性發生改變。2.容量負荷增加結紮輸尿管產生急性腎功能衰竭的動物模型出現肺部病變,證明其發生機制取決於水分過...
疾病;呼吸內科腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病低鉀腎病
...固醇激素的應用;慢性腎臟疾病如腎小管酸中毒、Bartter綜合徵、Liddle綜合徵、腎素分泌瘤、庫欣綜合徵及羥化酶缺乏疾病等。臨牀常見低血鉀有:非腎源性低血鉀:腎臟排鉀並未增加,由於各種原因造成細胞攝鉀增多亦爲低血...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病失鉀性腎病
...固醇激素的應用;慢性腎臟疾病如腎小管酸中毒、Bartter綜合徵、Liddle綜合徵、腎素分泌瘤、庫欣綜合徵及羥化酶缺乏疾病等。臨牀常見低血鉀有:非腎源性低血鉀:腎臟排鉀並未增加,由於各種原因造成細胞攝鉀增多亦爲低血...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病低鉀血癥性腎病
...固醇激素的應用;慢性腎臟疾病如腎小管酸中毒、Bartter綜合徵、Liddle綜合徵、腎素分泌瘤、庫欣綜合徵及羥化酶缺乏疾病等。臨牀常見低血鉀有:非腎源性低血鉀:腎臟排鉀並未增加,由於各種原因造成細胞攝鉀增多亦爲低血...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病低鉀血癥腎病
...固醇激素的應用;慢性腎臟疾病如腎小管酸中毒、Bartter綜合徵、Liddle綜合徵、腎素分泌瘤、庫欣綜合徵及羥化酶缺乏疾病等。臨牀常見低血鉀有:非腎源性低血鉀:腎臟排鉀並未增加,由於各種原因造成細胞攝鉀增多亦爲低血...
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