胼胝體發育不全的CT表現
【摘要】目的旨在提高對胼胝體發育不全CT表現的認識。方法結合參考文獻,對16例CT診斷胼胝體發育不全患者進行回顧性探討,總結其CT表現。結果CT軸位掃描示,兩側側腦室體部分離基本平行13例;半球間裂與透明隔間腔相通3例...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究(附420例分析)
...部變尖。鞍上池和第三腦室擴大。合併腦裂畸形1例。2.3胼胝體發育不全(dysgenesisofthecopuscallosum)本組15例,維族13例,漢族2例。CT表現爲:(1)胼胝體完全或部分不顯示;(2)兩側腦室體部分離、平直、正常弧形彎曲消失或呈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第5期複雜性先天性腦發育畸形1例
...側隱睾。CT檢查:雙側大腦半球腦實質變薄,髓質減少,胼胝體未見明顯顯示,腦液腔系擴大,側腦室前角似與額部蛛網膜下腔相連,小腦上抬,小腦蚓部發育較小,擴大的第四腦室與後方較大的枕大池相通,額部較尖,人字縫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期先天性大腦透明隔缺如畸形合併胼胝體發育不全1例
【關鍵詞】先天性大腦透明隔缺如;胼胝體發育不全 1病例資料 患者,男,26歲。因車禍致頭部外傷入院,平素體健,頭顱五官發育正常,脊柱居中,無畸形,軀幹及四肢無異常。智力發育良好。雙側視力正常。肌力雙側...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第8期苯丙酮尿症合併West綜合徵的臨牀分析
...和彌散性背景異常。MRI影像顯示髓鞘延遲,主要在腦葉和胼胝體;白質異常T2高信號主要表現在雙側側腦室前後角和周圍區域(100.0%)。在飲食治療開始後,發作頻率逐漸減少,甚至可消失;若無抗癇治療,複發率較高(78%)。當丙戊...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第8期鉅細胞病毒感染性腦病患兒的CT分析(附4例報告)
...發育障礙:2例腦池增寬、兩側大腦半球腦回大而少,1例胼胝體發育不全,1例顱板骨增厚。(4)缺血、軟化竈:1例兩額葉可見片狀低密度竈,邊界清晰。2討論先天性鉅細胞病毒感染性腦病是孕婦在妊娠期受到鉅細胞病毒感染後...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第6期小兒腦性癱瘓的CT診斷價值(附74例分析)
...回畸形4例;腦裂畸形3例;透明隔囊腫3例;Dandy-walker畸形2例;胼胝體脂肪瘤合併鈣化1例。結論腦癱的CT檢查有極高的價值;胚胎期發育異常可能是腦癱的主要病因。 關鍵詞小兒腦癱計算機體層成像 ThecerebralCTdiagnosticvalueofcerebralp...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第5期兒童腦白質病MRI診斷價值
...室周圍腦白質內片狀對稱性蝶翼狀分佈的等或長T1長T2WI;胼胝體部分缺如或缺如28例;內、外囊內條形長T2異常信號14例;腦組織軟化竈12例;腦穿通畸形2例;腦萎縮24例。結論MRI能清晰顯示腦白質的異常,對兒童腦白質病的診斷具有極...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期第二節 神經病綜合徵(三)
...縮。 四十、Marchiafave–Bignami氏綜合徵 又稱原發性胼胝體變性。 【病因和機理】 最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學擴散張量纖維束成像對非腦回性皮層發育不良腦內主要纖維結構分析
...smoothing,kemelsize=5×5×5,sigma=0.50;smoothandinterpolate:Tensor。選定胼胝體全部、扣帶、弓狀纖維束、下縱行纖維束、內囊後肢、外囊和海馬等腦內重要的纖維束爲興趣區行纖維成像分析。 2結果 先天性腦內結構發育畸形,常規MRI...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第12期