第三節 共濟失調
...肌肉的參與才能完成,並有賴於神經系統的協調與平衡。脊髓後索的薄束與楔束貫穿脊髓之全長,薄束傳導軀幹下段與兩下肢的深感覺,楔束傳導軀幹上段與兩上肢的深感覺。從後索發出的纖維在延髓交叉,經對介的丘腦而到大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第五節 遺傳性共濟失調症
...有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。由於病損部位不同,損害輕重程度不等,臨牀症狀可有較大差異。常見有下列類型。 [臨牀表現及分型] ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學小鼠突變基因的特點
...骨的體積減少,並伴隨蜘網膜下腔的發育遲緩,影響到腦脊髓液的重吸收而直接與腦積水的發生有關。 ⑷腦積水-3(Hydrocephalus-3,hy-3):與先天性腦積水相似,是腦軟膜蛛網膜發育不全的結果。 ⑸阻塞性腦積水(Obstructi...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...骨的體積減少,並伴隨蜘網膜下腔的發育遲緩,影響到腦脊髓液的重吸收而直接與腦積水的發生有關。 ⑷腦積水-3(Hydrocephalus-3,hy-3):與先天性腦積水相似,是腦軟膜蛛網膜發育不全的結果。 ⑸阻塞性腦積水(Obstructi...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科遺傳性共濟失調症
...有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。由於病損部位不同,損害輕重程度不等,臨牀症狀可有較大差異。常見有下列類型。臨牀表現及分型一、Friedreic...
求醫問藥;疾病大全;背部第四節 訥喫
...價值。 (二)炎症(inflammation) 炎症損害以延髓型脊髓灰質炎、腦幹炎、急性感染多發性神經炎等不見。延髓型脊髓灰質炎多見於未預防口服疫苗的1~5歲小兒。夏秋季多發,有發熱及呼吸道、消化道、前驅症狀,起病後3...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Neuron:發現脊髓小腦共濟失調1型最新分子機制——Homer--3蛋白
近日,來自伯爾尼大學的科學家在脊髓小腦共濟失調1型(SCA1)小鼠模型發現了小腦浦肯野細胞的最新變性機制。該研究團隊的發現,進一步完善了小腦共濟失調障礙的潛在發病機制,也爲未來針對浦肯野細胞爲靶點的治療方案...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第七節 變性疾病
...顫性麻痹紋狀體黑質變性進行性核上麻痹Shy-Drager綜合徵脊髓與小腦橄欖橋腦小腦萎縮Friedreich共濟失調共濟失調性毛細血管擴張症運動神經元肌萎縮性側索硬化脊髓性肌萎縮 一、Alzheimer病 Alzheimer病又稱初老期癡呆,是以...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第二節 神經病綜合徵(二)
...現於偏癱後。 十五、Brown-Sequard氏綜合徵 又稱,脊髓半側損害綜合徵。 【病因和機理】 脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學