小鼠突變基因的特點
...直達幾少鍾,到3周齡時,痙攣方式已固定。 6.缺乏胼胝體(AbsenceofCorpusCallosum,ac):該鼠胼胝體缺失是偶然發現的,未見有任何臨牀症狀。病鼠的解剖學病變可分爲三型:第一型的胼胝體全部缺失,這是最明顯的病變;第...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...直達幾少鍾,到3周齡時,痙攣方式已固定。 6.缺乏胼胝體(AbsenceofCorpusCallosum,ac):該鼠胼胝體缺失是偶然發現的,未見有任何臨牀症狀。病鼠的解剖學病變可分爲三型:第一型的胼胝體全部缺失,這是最明顯的病變;第二...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學18-三體綜合徵合併Dandy-walker綜合徵1例報告
...室形成,腦實質CT值約19Hu,後縱裂池內見高密度積血影,胼胝體膝部見低密度影,池內見高密度積血影,胼胝體膝部見低密度影,雙側腦室擴張。CT診斷:Dandy-walker綜合徵合併腦積水,胼胝體變性。超聲心動:肺動脈瓣反光強,腦...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第3期複雜性先天性腦發育畸形1例
...側隱睾。CT檢查:雙側大腦半球腦實質變薄,髓質減少,胼胝體未見明顯顯示,腦液腔系擴大,側腦室前角似與額部蛛網膜下腔相連,小腦上抬,小腦蚓部發育較小,擴大的第四腦室與後方較大的枕大池相通,額部較尖,人字縫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究(附420例分析)
...部變尖。鞍上池和第三腦室擴大。合併腦裂畸形1例。2.3胼胝體發育不全(dysgenesisofthecopuscallosum)本組15例,維族13例,漢族2例。CT表現爲:(1)胼胝體完全或部分不顯示;(2)兩側腦室體部分離、平直、正常弧形彎曲消失或呈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第5期兒童下丘腦錯構瘤的診斷和治療
...他發育畸形總的發生率不高(低於10%),而其中較常見爲胼胝體缺如和顱內蛛網膜囊腫,個別有灰質異位、皮層發育不全、多指(趾)畸形等。4分型根據腫物生長方式和部位分型的方法有幾種,比較簡單的也爲國際上通用的Arita...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第4期先天性大腦透明隔缺如畸形合併胼胝體發育不全1例
【關鍵詞】先天性大腦透明隔缺如;胼胝體發育不全 1病例資料 患者,男,26歲。因車禍致頭部外傷入院,平素體健,頭顱五官發育正常,脊柱居中,無畸形,軀幹及四肢無異常。智力發育良好。雙側視力正常。肌力雙側...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第8期胼胝體發育不全的CT表現
【摘要】目的旨在提高對胼胝體發育不全CT表現的認識。方法結合參考文獻,對16例CT診斷胼胝體發育不全患者進行回顧性探討,總結其CT表現。結果CT軸位掃描示,兩側側腦室體部分離基本平行13例;半球間裂與透明隔間腔相通3例...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期小兒腦性癱瘓的CT診斷價值(附74例分析)
...回畸形4例;腦裂畸形3例;透明隔囊腫3例;Dandy-walker畸形2例;胼胝體脂肪瘤合併鈣化1例。結論腦癱的CT檢查有極高的價值;胚胎期發育異常可能是腦癱的主要病因。 關鍵詞小兒腦癱計算機體層成像 ThecerebralCTdiagnosticvalueofcerebralp...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第5期第二節 神經病綜合徵(四)
...合徵。 【病因和機理】 顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。 【臨牀表現】 特徵爲兩眼同向上視不能、兩側瞳孔等大、光反應及調節反應消...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學