中藥軟膠囊崩解時限延遲的多因素分析
...溼、避光的條件下儲存。 5其他條件的影響軟膠囊的製備過程相對較複雜,其製備過程的具體工藝條件,如囊殼的厚度,軟膠囊洗丸用溶劑的選擇,乾燥過程的溫度、溼度控制,乾燥時間的控制等都對軟膠囊的崩解都有一定...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第4期中藥劑型與藥效的關係
...故生物利用度高於其它固體劑型,服後奏效頗快。 4.膠囊劑:水溶性好,服後囊殼在胃中易破裂,藥物可迅速分散、釋放,生物利用度高於片劑和丸劑,吸收較快。 5.片劑:分爲粉末片、半浸膏片、浸膏片、提純片。因...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥劑型與藥效的關係
...制,故生物利用度高於其他固體劑型,服後奏效頗快。4膠囊劑水溶性好,服後囊殼在胃中易破裂,藥物可迅速分散、釋放,生物利用度高於片劑和丸劑,吸收較快。5片劑分爲粉末片、半浸膏片、浸膏片、提純片。因需加入黏合...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期何曉波,蘆柏震,周佳佳:影響中藥合劑性狀的因素分析
...證中藥材質量穩定,是保證中藥成品質量的前提。相對於膠囊劑、片劑等劑型來說,中藥合劑成品的外觀性狀受藥材本身性狀、質量的影響更爲明顯,因此,在保證生產投料時藥材質量合格的前提下,還要注意各批次藥材的差異...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥化學方法快速鑑別吉非羅齊膠囊
...一覽表(略) 2方法與結果2.1顏色反應供試品溶液的製備:取本品適量,加乙醇適量製成8mg/ml的溶液,振搖使溶解,濾過,取濾液即得。對照品溶液的製備:取吉非羅齊對照品適量,加乙醇適量製成8mg/ml的溶液,振搖使溶解...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第11期感冒止咳膠囊的質量標準研究
...醇製成每毫升各含0.2mg的溶液,作爲對照品溶液。按樣品製備方法制得缺黃芩、金銀花陰性對照溶液。照薄層色譜法[2]實驗,吸取上述3種溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸丁酯-甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中藥製劑前工藝中的新技術應用
...心料而成的微囊,這種微囊粉未可直接壓片,也可製備成膠囊劑、糖漿劑或混懸劑。 冷凍乾燥:是將乾燥液體物料冷凍成固體,在低溫減壓條件下利用水的昇華性能,使物料低溫脫水而達到乾燥的一種方法。由於物料在...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術莪術油吸收機制及其口服制劑開發
...。需要注意的是,自乳化釋藥系統最終常製成軟膠囊或硬膠囊劑,如果含有乙醇及其他揮發性成分,則這些物質可能會穿透囊殼,降低製劑的溶解能力,導致親脂性藥物沉澱。但是如果選用無醇處方,有可能降低對那些親脂性藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期CD包合技術在中藥藥劑中的研究進展
...D包合物在中藥藥劑中的應用 目前β-CD已在中藥片劑、膠囊劑、沖劑、丸劑、顆粒劑、袋泡劑、氣霧劑、滴眼劑、軟膏劑、栓劑、注射劑等多種劑型中使用,其主要作用有以下幾個方面。 4.1增加藥物溶解度由於β-CD的特殊...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;綜述自制中藥製劑微生物限度檢查不合格原因分析及對策
...在對微生物限度檢查過程中,常會出現不合格現象。如:膠囊劑、軟膏劑,因在製劑過程中是以中藥原藥材粉直接裝入膠囊的,因此在最初製劑成品檢查中細菌、黴菌超出檢測標準,控制菌檢查呈陽性反應,出現不合格現象。1.4...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期