小RNA治療脊髓延髓肌萎縮症獲進展
...鼠實驗中發現一種用小分子RNA(核糖核酸)遏制脊髓延髓肌萎縮症的新療法。脊髓延髓肌萎縮症是引發全身肌無力的神經變性疾病,很難治療,患者年齡常在30歲至60歲之間。神經變性疾病由神經細胞內積聚的異常蛋白質所致,...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究糖尿病性肌萎縮症1例報告
【關鍵詞】糖尿病;肌萎縮症 1病例資料 患者,男,68歲。主因“多飲、多尿、多食伴消瘦12年,雙下肢無力6個月入院。患者12年前因“三多一少症狀就診於本院,確診爲“2型糖尿病,間斷口服降糖藥物,未系統...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第8期港中大發現“小腦萎縮症”第40種致病基因
...命科學學院教授陳浩然(後排左一)率領30人團隊研究小腦萎縮症致病變異基因,爲曹氏姐弟及其家族(前排兩位)找出病源。香港《文匯報》圖中新網9月25日電據香港《文匯報》報道,香港中文大學一個研究小組早前發現了第四十種...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組日本試用紅酒成分治療肌萎縮症
...夠激活人體內的某些長壽基因,從而增加肌肉數量,推遲肌萎縮症狀的發展。相關臨牀研究即將陸續開展。日本研究人員近日宣佈,他們正嘗試用紅酒所含的一種多酚物質對進行性肌萎縮症患者開展臨牀治療研究。紅酒中的白藜...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞3例嬰兒脊肌萎縮症誤診分析
進行性脊肌萎縮症(spinalmuscularatrophy,SMA)是一種以脊髓前角運動神經元及腦幹運動神經核退行性變性爲主要病理改變的常染色體隱性遺傳病[1]。兒童期SMA以發病年齡和病情進展速度的不同可分爲3型,3種類型等位基因突變均...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;誤診分析運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
求醫問藥;疾病大全;背部少兒腰椎間盤突出症誤診爲臀肌攣縮症1例
...部疼痛,以運動後爲甚,未予重視,症狀逐漸加劇並伴有肌萎縮及跛行。既往有多次臀部肌肉注射藥物病史。曾多次在外院診爲注射性臀肌攣縮症,予理療及局部熱敷等對症治療,症狀無明顯改善。2004年3月來我院求治,門診擬...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第8期脊髓性肌肉萎縮症治療曙光初現
...成果:《薑黃素衍生物ASC-J9降解雄激素受體治療脊髓延髓肌萎縮症(SBMA)》。楊之明在動物實驗研究時,把ASC-J9注入患肌肉萎縮症的老鼠體內,經治療後,患病老鼠有效恢復了肢體的活動能力,延長了壽命。這一重要發現,給...
行業資訊;臨牀快報;神經科新藥物或可治療肌萎縮性脊髓側索硬化症
肌萎縮性脊髓側索硬化症是一種漸進和致命的神經退行性疾病。研究人員發現,一種名爲dexpramipexole的藥物對肌萎縮性脊髓側索硬化症患者有潛在的治療效果,新成果發表在日前在線出版的《自然—醫學》期刊上。肌萎縮性脊髓...
行業資訊;臨牀快報;神經科日本發現肌萎縮性側索硬化症致病機理
...大公報10日本東京大學郭伸副教授領導的研究小組發現,肌萎縮性側索硬化症患者合成受遺傳信息控制的蛋白質機能部分失效,無法形成構成神經細胞的物質,導致運動神經細胞死亡,從而引起肌萎縮性側索硬化症病發。肌萎縮...
行業資訊;臨牀快報;神經科