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科學家發現漸凍人症治療新靶點
萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，簡稱ALS，俗稱爲漸凍人症）是一種漸進和致命的神經退行性疾病。是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹...
行業資訊；臨牀快報；神經科 -
肌萎縮側索硬化患者血清對器官型培養脊髓片的影響
...日中華神經科雜誌2005Vol.38No.4P.243-2469（石家莊）爲了觀察肌萎縮側索硬化(ALS)患者的血清對器官型培養的脊髓片的影響，探討ALS運動神經元損傷的機制，研究者取120只生後8d乳鼠的腰段脊髓切片240片做器官型培養，在培養液中分...
行業資訊；臨牀快報；神經科 -
第四節 運動神經元病
...部位和臨牀症狀，可分爲下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹），上運動神經元型（原發性側索硬化症）和混合型（肌萎縮側索硬化症）三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經病學 -
運動神經元病
...部位和臨牀症狀，可分爲下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹），上運動神經元型（原發性側索硬化症）和混合型（肌萎縮側索硬化症）三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元...
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運動神經元疾病合併脊髓型頸椎病1例長期誤診的討論
運動神經元疾病中的原發性側索硬化、肌萎縮性側索硬化和進行性脊肌萎縮與頸椎病（尤其是脊髓型頸椎病）在疾病早期，臨牀表現可極相似，若不作詳細檢查或考慮不周到，容易造成誤診。頸椎病爲臨牀常見病，而運動神經元...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第7期；其他 -
美科學家制出個性幹細胞有望治療“漸凍症”
...細胞，對其進行基因改造，然後將改造後的細胞注入患有肌萎縮性脊髓側索硬化症（又稱路葛雷克氏症，即俗稱的漸凍人症，是一種運動神經細胞受損的疾病，罹病後肌肉會逐漸萎縮，進而全身癱瘓而死於呼吸衰竭）患者的大腦...
行業資訊；臨牀快報；克隆與幹細胞研究 -
新藥物或可治療肌萎縮性脊髓側索硬化症
肌萎縮性脊髓側索硬化症是一種漸進和致命的神經退行性疾病。研究人員發現，一種名爲dexpramipexole的藥物對肌萎縮性脊髓側索硬化症患者有潛在的治療效果，新成果發表在日前在線出版的《自然—醫學》期刊上。肌萎縮性脊髓...
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第四章 神經系統病變的定位定性診斷
...吞嚥困難、軟齶下垂、咽反射消失、伸舌偏斜或不能、舌肌萎縮並有肌纖維震顫。急性者見於急性感染性多發性神經炎，椎一基底動脈閉塞等。慢性者多見於肌萎縮側索硬化症，腦幹腫瘤、延髓空洞症等。 2．假性球麻痹：...
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第五節 營養性障礙
...肌炎）中則直接損害肌原纖維，脊髓前角細胞變性可出現肌萎縮，即使病因不在神經、肌肉，也可有Ⅱ型肌纖維的選擇性變性，如廢用性肌萎縮除肌萎縮之外，有時尚伴有肌肉肥大。 一、肌萎縮（muscularatrophy） 肌萎縮系...
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肌萎縮性側索硬化
...本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束徵。【治療措施】尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒、免疫抑...
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