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第四節 運動神經元病
...、下運動神經元型 多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯...
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科學家發現漸凍人症治療新靶點
萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，簡稱ALS，俗稱爲漸凍人症）是一種漸進和致命的神經退行性疾病。是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹...
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運動神經元病
...。一、下運動神經元型多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯...
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肌萎縮側索硬化症
...神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。【診斷】一、病史及症狀：1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,...
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運動神經元疾病合併脊髓型頸椎病1例長期誤診的討論
...椎管已有明顯或完全梗阻之後。錐體束損害的症狀突出。肌肉呈自下而上的上運動神經元性癱瘓，而受壓節段的肌萎縮不甚明顯。肌萎縮性側索硬化兼有上、下運動神經元損害的特點:早期主要表現爲脊髓下運動神經元損害的肌...
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肌萎縮性側索硬化
...質運動區錐體細胞部分消失。皮質脊髓束有脫髓鞘改變。肌肉的病理特點是在正常肌纖維之間存在成簇的萎縮肌纖維。【臨牀表現】起病緩慢，但進展較快。前驅症狀可以爲手臂無力、吞嚥發音困難、小腿無力或者前述症狀聯合...
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新藥物或可治療肌萎縮性脊髓側索硬化症
...側索硬化症最初會影響全身的運動神經元，導致漸進性的肌肉萎縮和最終的死亡。儘管目前科學家們尚不清楚這種疾病的起因，但線粒體功能性障礙被認爲對這種疾病的發展產生了作用。目前的治療方法只有適度療效，有助於延...
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脊髓型頸椎病需與哪些疾病作鑑別診斷？
...通過蛛網膜下腔時困難，呈蠟淚狀變化。 （5）合併硬化症 這是一種亞急性或慢性進行性脊髓病。病變部位在脊髓後索及側索，以下頸段、上胸段爲多。多見於中年患者。①有深淺感覺障礙及痙攣性癱瘓。其特點是：有...
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第四章 神經系統病變的定位定性診斷
...耳孔及內耳道後折入面神經管內，最後出莖乳孔至支配的肌肉。其行程中發出蹬骨神經至蹬骨肌，接受司舌前2/3味覺的鼓索神經等。行程各部因鄰近解剖結構不同，故臨牀表現也多異，據此可進行面肌癱瘓的定位診斷。 1．...
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美科學家制出個性幹細胞有望治療“漸凍症”
...稱的漸凍人症，是一種運動神經細胞受損的疾病，罹病後肌肉會逐漸萎縮，進而全身癱瘓而死於呼吸衰竭）患者的大腦中。科學家高興地發現，經過基因改造的細胞在人體內能夠正常工作。 這項實驗結果爲人類將來對抗基因...
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