考馬斯亮蘭法(Bradford法)
...好的蛋白質溶液測定的方法。 1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法(Bradford法),是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點,因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術雙向電泳
...檢測2-DE的流行方法,可檢測少到2~5ng的蛋白,因此較考馬斯亮藍R-250敏感.多數糖蛋白不能被考馬斯亮藍染色,一些有機染料不適於PVDF膜.放射性標記不依賴其代謝的活性,並僅適於對合成的蛋白質檢測.另有一種改良的2-DE(差異...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法
...(3)電泳緩衝液將凝膠緩衝液稀釋1倍。(4)染色液稱取25mg考馬斯亮藍R[250],溶於57%乙醇與9.2%醋酸混合液100ml中。(5)脫色液取無水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀釋至1000ml。3.操作法除下列規定外,其他均同聚丙烯酰胺凝膠電泳。(1)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文hIGF1基因在退變椎間盤中的表達△
...衝液(約10μL)混勻,另一管加預染蛋白Marker(用於考馬斯亮藍染色)或辣根過氧化物酶結合的生物素化蛋白Marker(用於Westernblot)20μL,瞬時離心使溶液沉於管底,標本和蛋白Marker均於沸水中煮沸3~5min,按順序用微量加樣...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第21期纖維母細胞生長因子的提純及抗血清的製備
...丙烯酰胺、N、N-亞甲基丙烯酰胺、溴酚蘭、過硫酸銨、考馬斯亮藍、十二烷基磺酸鈉購自Serva公司。 1.2 方法 1.2.1 提純抗原 先將新鮮牛腦組織勻漿,用硫酸銨分步沉澱蛋白,再進行CM-SephadexC-50離子交換層析和肝素-Seph...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法
...泳緩衝液將凝膠緩衝液稀釋1倍。 (4)染色液稱取25mg考馬斯亮藍R[250],溶於57%乙醇與9.2%醋酸混合液100ml中。 (5)脫色液取無水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀釋至1000ml。 3.操作 (1)制膠用丙烯酰胺溶液-凝膠緩衝液-...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術乙型肝炎病毒e抗原的純化及其在人血清抗體檢測中的應用
...純化後免疫打點分析,收集陽性蛋白。經SDS-PAGE電泳,考馬斯亮藍G250染色,顯示爲單一的蛋白帶,用免疫印跡法(Westernblot)和免疫打點(lmmunodot)法,確定表達產物的特異性。將純化的HGeAg用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫條。方法 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學親和層析法從紅芸豆中純化紅血球凝集素的研究
...文獻[8],使用不連續電泳(SDSPAGE),凝膠濃度爲12%,pH8.3,考馬斯亮藍R250染色。 2結果與討論 2.1紅芸豆中紅細胞凝集素的分離純化 經硫酸銨鹽析除雜蛋白,透析除鹽後即製得凝集素粗品。該粗品經甲狀腺親和樹脂吸附後,...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期自身抗原La融合蛋白在大腸桿菌中的表達及免疫學鑑定
...準蛋白,未經誘導的菌體蛋白同時進行SDS-PAGE電泳,經考馬斯亮藍染色,分析電泳條帶。 1.5 免疫印跡法分析重組融合蛋白的抗原性 重組蛋白經SDS-PAGE電泳後進行轉印。將轉印後的NC膜剪成條帶,用含3%BSA的PBS(pH7.4)封閉1h。...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學結核分支桿菌katG蛋白的高表達與純化
...表達,分別對不同誘導時間的表達產物進行SDS-PAGE以及考馬斯亮藍染色。獲得穩定的高表達菌株後採用XpressTM蛋白純化系統對超聲破菌液進行純化。最後對純化產物進行過氧化氫酶活性的初步檢測。結果 對誘導後的重組大腸杆...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物醫學工程