-
測定鐵蛋白篩查血色病更有效
...,引起臟器不同程度的組織結構破壞及功能障礙.HFE相關的遺傳性血色病在人羣中的發病率極低。由於大部分人既沒有臨牀症狀也沒有發病可能，從成本效益來講，依據傳統的轉鐵蛋白飽和度方法進行人羣篩查並不可取。研究顯示...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
繼發性血色病1例分析
...見於重型-β-珠蛋白生成障礙性貧血，鐵粒幼細胞貧血，遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶或丙酮酸激酶缺陷引起的溶血性貧血。由於無效性紅細胞生成，溶血或鐵利用佳，以及腸道內鐵吸收增加，造成腸道內鐵負荷過多。最常見β-珠...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2005年第4卷第7期；病例報告 -
卟啉症的診斷和治療
...卟啉症（CTP）、紅細胞生成性原卟啉症（EP）屬皮膚型；遺傳性糞卟啉症（HCP）、混合性卟啉症（VP）屬雜合型。後者可急發，其中約1/3CTP和1/2VP伴皮損或皮損是唯一表現。卟啉症因國家及種類不同，流行變異大，如英國CTP公開病...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代皮膚科學雜誌；2005年第2卷第4期 -
什麼是先天性轉鐵蛋白缺乏症？
...細胞，以防含鐵血黃素在骨髓外的組織中貯積過多而發生血色病。作者：不明
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
甲狀腺機能減退合併血色病1例
...較常見，診斷也不難，補充甲狀腺素後症狀較易控制。而血色病爲一罕見的鐵代謝紊亂疾病（分原發和繼發兩型，此例爲繼髮型），是由於過多的鐵質沉着在肝、胰、心、腎、脾、皮膚等組織，引起不同程度的實質細胞破壞，髒...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2007年第7卷第4期 -
慢性鐵過載和毒性
...鐵血紅素鐵）的過量消費，胰腺重碳酸鹽離子的缺乏；在遺傳性血色沉着症(HH)中可能存在細胞受體的缺乏，鐵炊具的使用。(3)胃腸外的鐵：肌肉內右旋糖酐鐵，靜脈內多次輸入全血或濃縮紅細胞。(4)吸入鐵：菸草；切割amosite、...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第1期 -
血液中的鐵同位素能反應遺傳性血色病
...別中表現不同，可能反映不同個體間鐵代謝的不同。假設遺傳性血色病的患者由於小腸吸收鐵元素的持續性上調，其血液中能顯示不同的鐵同位素成分。我們使用一項應用多集電極感應耦合等離子體的質譜分析技術(MC-ICP-MS)來分...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
原發性血色病1例報告
...合病人無長期輸血史，無長期大量飲酒史，診斷爲原發性血色病，繼發性糖尿病、肝硬化。因病人拒絕放血，給得斯芬（去鐵胺磺酸鹽）2g/d降鐵，胰島素降糖及保肝治療，維生素C0.1g，每日3次口服，用藥後尿液呈棕紅色。1周後...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第3期；病歷報告 -
海洋性貧血應如何防治？
... (1)產前診斷與基因治療 海洋性貧血是一類常染色體遺傳性疾患。防治這類遺傳性疾病有兩條途徑，一條是給予海洋性貧血家庭正確的遺傳諮詢，利用各種分子水平的DNA分析基因診斷方法進行產前診斷及治療性人工流產，指...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
遺傳性鐵粒幼細胞貧血的病因病理是怎樣的？
遺傳性鐵粒幼細胞貧血的遺傳形式不盡相同。最多見的是通過X染色體遺傳。通常只有半合子男性患病。男性患者可將有關基因傳遞給他的女兒，此女又將有關基因傳給她的兒子。這種缺陷的遺傳是伴性隱性的，但不是完全隱性...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問