7-1數量性狀的特點
...的遺傳 如何來解釋這一結果呢?讓我們假設有兩對不連鎖的基因,紅色(R,red)和深紅(C,crimson)控制產生紅色素,而相應的等位基因r和c不能產生紅色素,以上的雜交組合及F1、F2代的產生是 若R對r,C對c是完全顯性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學醫學獨立實驗室如何突破“獨立”
...者瞭解到,目前國內像迪安診斷這樣提供醫學檢驗服務的連鎖綜合實驗室還有三家,分別是金域、艾迪康、高新達安,其他爲地區非連鎖或專業(分子診斷)實驗室。而這四家連鎖實驗室佔據市場絕大部分份額。資源共享醫學獨...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四章 單基因病--第一節 單基因病的遺傳方式
...狀或遺傳病,在遺傳上總是和性別相關的。目前已知的性連鎖遺傳的致病基因大都在X染色體上,與性別相關聯的遺傳方式稱爲性連鎖遺傳(sexlinkedinheritance)。目前已知的X連鎖隱性遺傳病或異常性狀有360種(1992年)。 1.X...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎4-3性相關遺傳
...考慮到可能由於男性僅有一條X染色體的緣故。 1.X-連鎖隱性遺傳 人類X-隱性遺傳病已發現2000多種,最常見的是紅綠色盲。較罕見是血友病,進行性肌營養不良,睾丸女性化和自毀容貌綜合徵等。 血友病(hemophilia)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學第二節 突變和選擇
...擇係數s=1-0.2=0.8。 3.選擇對隱性基因、顯性基因和X連鎖基因的作用及有關突變率的計算在一定條件下,一個羣體的突變率可明顯增高,形成突變壓力(mutationpressure),使某個基因頻率增高。另一方面,受某種環境條件的影...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...提示存在性別發病率的傾斜,提示可能在X染色體上存在連鎖位點。最近,英國對臨牀確認的閱讀障礙的雙生子全基因掃描研究發現,關於單詞閱讀的數量性狀位點位於X26上。X隱性連鎖可能可以解釋男性比女性更嚴重或更普遍地...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期6-1基因連鎖的發現
...,沒有和遺傳的染色體學說相聯繫,因此也朦朧地道出了連鎖的現象,可惜的是尚未真正地揭示基因在染色體上連鎖的規律。在科學發現史上類似的情況曾重複過多次,說明一個好的實驗是重要的,但對實驗的科學分析、合理的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學三十五、身體的傷口癒合
...生,膠原蛋白酶分解膠原蛋白,而成纖維細胞合成。這種連鎖反應的過程改變更增加有機組織形成,纖維變得更牢固,基質更堅固。膠原蛋白產生及膠原蛋白分解之間必須保持平衡,以避免過度增生或不適當的生成,從而分別造...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀激光治療學先天性視網膜劈裂一家系報告
...手術。 3討論 本病又稱少年型視網膜劈裂症或性連鎖遺傳型視網膜劈裂症,常發生於青少年兒童[2]。有周邊部與黃斑中心凹的視網膜劈裂主要爲性連鎖隱性遺傳,本家系符合此特徵。外祖父患病,其兒子均不發病,女...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第3期;病例報告常染色體顯性遺傳成人癲癎、震顫伴共濟失調臨牀及致病基因定位研究
...詢人類孟德爾遺傳病數據庫(OMIM)及表型鑑別、突變篩查和連鎖分析驗證方法排除已知致病基因;採用模擬連鎖分析軟件對該家系進行評估。結果該家系患者臨牀表現爲多種形式的癲癎發作、震顫、肌陣攣小腦協調障礙和錐體束徵...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組